| CAS NO: | 226904-00-3 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL Ethanol) | 电议 |
| 1g | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 391.34 |
| Cas No. | 226904-00-3 |
| Formula | C16H13F3N3NaO2S |
| Solubility | insoluble in H2O; ≥15.05 mg/mL in EtOH; ≥58.9 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | sodium;2-[[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]methylsulfinyl]benzimidazol-1-ide |
| Canonical SMILES | CC1=C(C=CN=C1CS(=O)C2=NC3=CC=CC=C3[N-]2)OCC(F)(F)F.[Na+] |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Lansoprazole sodium是一种质子泵抑制剂(PPI),同时也可以抑制细胞色素P450[1].
Lansoprazole sodium是取代的苯并咪唑,作为一种抑酸药,已被广泛地用于治疗胃酸分泌相关疾病.Lansoprazole sodium阻断胃壁细胞分泌表面的H+/K+-ATP酶系统,从而抑制胃酸分泌.据报道,人细胞色素P450酶包括CYP2C9\2C19\2D6和3A4,而Lansoprazole sodium竞争性地抑制HLM中的CYP2C9活性,其Ki值为21 μM.在HLM和rCYP2C19测试中,Lansoprazole sodium有效抑制CYP2C19,其Ki值约为1 μM.此外,Lansoprazole sodium抑制CYP2D6以及CYP3A4活性,其IC50值均大于200 μM[1].
参考文献：
[1] Li XQ1, Andersson TB, Ahlstrm M, Weidolf L. Comparison of inhibitory effects of the proton pump-inhibiting drugs omeprazole, esomeprazole, lansoprazole, pantoprazole, and rabeprazole on human cytochrome P450 activities. Drug Metab Dispos. 2004 Aug;32(8):821-7.
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