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Cevimeline
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Cevimeline图片
CAS NO:107233-08-9
包装与价格:
包装价格(元)
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产品介绍

化学性质

StorageStore at -20°C
M.Wt199.32
Cas No.107233-08-9
FormulaC10H17NOS
SynonymsEvoxac
SolubilitySoluble in DMSO
Chemical Name(2R,5R)-2-methylspiro[1,3-oxathiolane-5,3'-1-azabicyclo[2.2.2]octane]
Canonical SMILESCC1OC2(CN3CCC2CC3)CS1
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Cevimeline是一种毒蕈碱受体激动剂,尤其作用于M1和M3受体。[1]

Cevimeline已被批准用于通过激活副交感神经系统的M 3受体,治疗口干症状。20毫克每天三次的Cevimeline对于改善眼干症状是有效的和安全的[2]。Cevimeline在大于1 μM浓度时可增加腮腺腺泡细胞的细胞内Ca+水平,并通过毒蕈碱受体增强大鼠兴奋性,因而Cevimeline通过刺激唾液腺分泌缓解口干症状。Cevimeline具有较长的流涎持续时间[3]。Cevimeline对阿尔茨海默病起作用。1 mg/kg的Cevimeline降低脑脊液(CSF)中Aβ(1-40)水平而不改变兔α-APPs,并显著降低AD患者的CSF Aβ。[4]

参考文献:
1. F. B. Vivino, I. Al-Hashimi, Z. Khan, F. G. LeVeque, P. L. Salisbury, 3rd, T. K. Tran-Johnson, C. C. Muscoplat, M. Trivedi, B. Goldlust and S. C. Gallagher, Arch Intern Med 1999, 159, 174-181.
2. M. Ono, E. Takamura, K. Shinozaki, T. Tsumura, T. Hamano, Y. Yagi and K. Tsubota, Am J Ophthalmol 2004, 138, 6-17.
3. K. Ono, T. Inagaki, T. Iida, R. Hosokawa and K. Inenaga, J Med Invest 2009, 56 Suppl, 375.
4. A. Fisher, Z. Pittel, R. Haring, N. Bar-Ner, M. Kliger-Spatz, N. Natan, I. Egozi, H. Sonego, I. Marcovitch and R. Brandeis, J Mol Neurosci 2003, 20, 349-356.