| CAS NO: | 220643-77-6 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 578.87 |
| Cas No. | 220643-77-6 |
| Formula | C25H28ClIN4O2 |
| Solubility | ≥58.3 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | 4-iodo-N-(2-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)ethyl)-N-(pyridin-2-yl)benzamide hydrochloride |
| Canonical SMILES | O=C(N(CCN1CCN(C2=CC=CC=C2OC)CC1)C3=NC=CC=C3)C4=CC=C(I)C=C4.Cl |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
p-MPPI hydrochloride是一种选择性的5-HT1A受体拮抗剂。 在8-OH-DPAT处理的（0.375 mg/kg，皮下注射）前30分钟，用p-MPPI（5 mg/kg，腹腔注射）进行预处理，可降低8-OH-DPAT对清醒和REM睡眠的影响。此外，p-MPPI（5和10 mg/kg，腹腔注射）降低了8-OH-DPAT对运动的影响，并部分或完全对抗了后肢外展和平躺姿势。单用p-MPPI不会产生明显的行为改变。在雄性小鼠中使用行为学版本的高架十字迷宫试验，结果表明，在较低剂量（0.5-4.5 mg/kg）下，p-MPPI 在常规（开臂回避）和行为学（风险评估）实验中，均产生显著且与剂量相关的抗焦虑作用。
1. Sorensen E, et al. The selective 5-HT(1A) receptor antagonist p-MPPI antagonizes sleep--waking and behavioural effects of 8-OH-DPAT in rats. Behav Brain Res. 2001 Jun;121(1-2):181-7.
2. Cao BJ, et al. Anxiolytic-like profile of p-MPPI, a novel 5HT1A receptor antagonist, in the murine elevated plus-maze. Psychopharmacology (Berl). 1997 Feb;129(4):365-71.
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