| CAS NO: | 218924-25-5 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| 200mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 245.23 |
| Cas No. | 218924-25-5 |
| Formula | C13H11NO4 |
| Solubility | insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥12.25 mg/mL in DMSO with ultrasonic |
| Chemical Name | (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)-2-oxopyrrolidine-1-carbaldehyde |
| Canonical SMILES | O=CN1C(/C(CC1)=C/C2=CC=C(OCO3)C3=C2)=O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
KNK437是亚苄基内酰胺化合物,抑制应激诱导的HSP(热休克蛋白)合成.
热休克蛋白(HSPs)是分子伴侣,在不同的细胞应激下其表达增加,如温度升高.它在调节蛋白质折叠中发挥至关重要的作用,与癌症和心血管疾病相关.
在人结肠癌细胞(COLO 320DM)中,KNK437抑制耐热的获得,以剂量依赖性方式诱导各种热休克蛋白.KNK437也会阻断亚砷酸钠诱发的耐热性获得[1].
KNK437在体内毒性较低.在移植SCC VII 细胞的C3H/He小鼠中,肿瘤中KNK437的浓度逐渐增加,腹膜内注射6小时后达到峰值.44℃高温处理10分钟,8小时后Hsp72被合成.在热刺激之前6小时KNK437给药可抑制其合成[2].
参考文献：
1. Yokota S, Kitahara M, Nagata K. Benzylidene lactam compound, KNK437, a novel inhibitor of acquisition of thermotolerance and heat shock protein induction in human colon carcinoma cells. Cancer Res. 2000 Jun 1;60(11):2942-8.
2. Koishi M, Yokota S, Mae T et al. The effects of KNK437, a novel inhibitor of heat shock protein synthesis, on the acquisition of thermotolerance in a murine transplantable tumor in vivo. Clin Cancer Res. 2001 Jan;7(1):215-9.
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