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LY2409881
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
LY2409881图片
CAS NO:946518-60-1
包装与价格:
包装价格(元)
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25mg电议
100mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt594.43
Cas No.946518-60-1
FormulaC24H32Cl4N6OS
Solubility≥59.4 mg/mL in DMSO with ultrasonic; insoluble in EtOH; insoluble in H2O
Chemical Name2-(5-chloro-2-((3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)amino)pyrimidin-4-yl)-N-cyclopropylbenzo[b]thiophene-4-carboxamide
Canonical SMILESClC1=CN=C(NCCCN2CCN(C)CC2)N=C1C3=CC4=C(S3)C=CC=C4C(NC5CC5)=O
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

LY2409881是IKK2的强效选择性抑制剂,IC50值为30 nM[1]。

IκB激酶β(IKK2)作为IκB激酶的一个亚基,参与细胞因子活化的免疫应答反应。IKK2激活核因子kappa-B激酶(NF-κB)。

LY2409881是IKK2的选择性抑制剂,与其它普通激酶和IKK1相比,其对于IKK2的选择性大于10倍。在卵巢癌细胞系SKOV3中,LY2409881具有一定毒性。LY2409881和TNFɑ显著诱导细胞死亡,这表明LY2409881以TNFɑ依赖的方式抑制NF-κB介导的抗凋亡信号。在DLBCL细胞系LY10中,10 μM的LY2409881抑制TNFɑ依赖性的IκB磷酸化。在DLBCL细胞系SUDHL2中,10 μM的LY2409881抑制p50和NF-κB的核信号。同样地,LY2409881以浓度依赖性方式诱导细胞凋亡[1]。

在含有LY10细胞衍生肿瘤的SCID-beige小鼠中,50、100和200 mg/kg的LY2409881显著抑制肿瘤生长[1]。

参考文献:
[1].  Deng C, Lipstein M, Rodriguez R, et al. The novel IKK2 inhibitor LY2409881 potently synergizes with histone deacetylase inhibitors in preclinical models of lymphoma through the downregulation of NF-κB. Clin Cancer Res, 2015, 21(1): 134-145.