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BL 1249
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
BL 1249图片
CAS NO:18200-13-0
包装与价格:
包装价格(元)
10mg电议
50mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearancePale yellow crystals
StorageStore at -20°C
M.Wt291.35
Cas No.18200-13-0
FormulaC17H17N5
Solubility<29.14mg/ml in 1eq. NaOH;<29.14mg/ml in DMSO
Chemical NameN-(2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-amine
Canonical SMILESC1(CCCCC1=CC=C2)=C2NC3=CC=CC=C3C4=NNN=N4
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

[(5,6,7,8-四氢萘-1-基)-[2-(1H-四唑-5-基)-苯基]-胺]名为BL 1249,是一种推定的钾通道开放剂,具有膀胱松弛特性。在培养的膀胱平滑肌细胞中,BL 1249可以浓度依赖的方式减少DiBAC4 (3)荧光,EC50值为1.26 ± 0.6 μM。在人类膀胱细胞中,BL 1249可以浓度依赖的方式引起超极化,EC50值为1.49±0.08 μM。BL 1249可以浓度依赖的方式松弛30 mM KCl预收缩的膀胱条,EC50值为1.1 ± 0.37 μM[1]。

膀胱肌细胞中有多种类型的钾通道,对决定膀胱平滑肌收缩性和兴奋性相当重要。这些通道包括maxi-K+、KATP、电压门控Kv家族和SK家族的成员,并可能包括KCNQ家族的成员。开启钾通道可提高细胞流出的钾流,产生膜电位超极化,从而降低电压依赖的钙通道激活[1]。

在人类膀胱肌细胞中,BL 1249可引发较大的瞬间非失活,激活外向电流,其在药物洗脱后容易逆转。在生理学K+梯度下,BL 1249诱导的电流在-80 mV附近出现反转电位,这表明电流由K+携带[1]。

在麻醉大鼠中,BL 1249可在1 mg/kg浓度下给药后15-min期间显著降低(p< 0.01)排尿收缩;在15至30-min期间,这一下降仍然显著但较少(p< 0.05)。使用浓度为1 mg/kg的BL 1249在给药后0至15-min期间对平均动脉血压(MABP)没有影响。在15至30-min期间,BL 1249可提高MABP小于10%[1]。

参考文献:
[1].  Svetlana Tertyshnikova, Ronald J. Knox, Mary Jane Plym, et al. BL-1249 [(5, 6, 7, 8-Tetrahydro-naphthalen-1-yl)-[2-(1H-tetrazol-5-yl)-phenyl]-amine]: A Putative Potassium Channel Opener with Bladder-Relaxant Properties. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2015, 313(1):250-259.