| CAS NO: | 632-69-9 |
| 包装: | 50mg |
| 市场价: | 1081元 |
| Physical Appearance | Red solid |
| Storage | Store at RT |
| M.Wt | 1017.64 |
| Cas No. | 632-69-9 |
| Formula | C20H2Cl4I4Na2O5 |
| Solubility | ≥50.5 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | sodium 2,3,4,5-tetrachloro-6-(2,4,5,7-tetraiodo-6-oxido-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)benzoate |
| Canonical SMILES | IC1=C(C(C(C(C(C([O-])=O)=C2Cl)=C(C(Cl)=C2Cl)Cl)=C3C=C4I)=CC(I)=C1[O-])OC3=C(C4=O)I.[Na+].[Na+] |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Rose Bengal对VGlut和VMAT的Ki值分别为19 nM和64 nM。
Rose Bengal是一种有效的VGlut和囊泡单胺转运体（VMAT）抑制剂。
在脊椎动物中枢神经系统中，常见生化试剂L-谷氨酸（Glu）被广泛认为是一种主要的兴奋性神经递质。适当的Glu传输促进多种大脑生理功能，如学习与记忆形成以及基础神经元交流。
体外：Rose Bengal具有膜通透性，有效地抑制离体突触小泡摄取谷氨酸。Rose Bengal抑制泡状Glu摄取，而不影响H1泵ATPase。Rose Bengal在不同程度上减少突出体突触小泡中的[3H]谷氨酸[1]。
体内：静脉注射Rose Bengal后，其体内分布显示出剂量依赖性。在低剂量下，Rose Bengal基本上只分布于肝脏与血浆中。然而，在较高剂量下，Rose Bengal渐渐地积累于肝外组织中。Rose Bengal的肝脏转移最大量高达146 micrograms/kg/min。将Rose Bengal的剂量由10 mg/kg提升至200 mg/kg后，Rose Bengal在肝脏中的浓度接近最大值，但Rose Bengal在肝脏中的储存容量不会限制rose bengal 的最大转移[1]。
临床试验：N/A。
参考文献：
[1] Ogita K, Hirata K, Bole DG, Yoshida S, Tamura Y, Leckenby AM, Ueda T. Inhibition of vesicular glutamate storage and exocytotic release by Rose Bengal. J Neurochem. 2001 Apr;77(1):34-42.
[2] Fischer E, Varga F. Hepatic storage and biliary excretion of rose bengal in the rat. Acta Physiol Acad Sci Hung. 1979;54(1):89-94.
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