您好,欢迎来到试剂信息网! [登录] [免费注册]
试剂信息网
位置:首页 > 产品库 > WYE-687
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
WYE-687
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
WYE-687图片
CAS NO:1062161-90-3
包装与价格:
包装价格(元)
10mg电议
20mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍

化学性质

StorageStore at -20°C
M.Wt528.61
Cas No.1062161-90-3
FormulaC28H32N8O3
Solubilityinsoluble in H2O; insoluble in EtOH; insoluble in DMSO
Chemical Namemethyl N-[4-[4-morpholin-4-yl-1-[1-(pyridin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]phenyl]carbamate
Canonical SMILESCOC(=O)NC1=CC=C(C=C1)C2=NC3=C(C=NN3C4CCN(CC4)CC5=CN=CC=C5)C(=N2)N6CCOCC6
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

WYE-687是一种ATP竞争性的mTOR抑制剂,IC50值为7 nM[1].

WYE-687是一种小分子的吡唑并嘧啶类mTOR1和mTOR2抑制剂.在使用His6-AKT和His6-S6K作为mTOR1和mTOR2特异性底物的免疫复合体激酶试验中,WYE-687剂量依赖性地阻止mTOR磷酸化其底物.此外,与PI3Kα(>100倍)\PI3Kγ(>500倍)以及其他24种蛋白激酶相比,WYE-687对mTOR具有高选择性.WYE-687在包括MDA361和HCT116在内的肿瘤细胞系中可引发强有力的G1期细胞周期停滞,抑制细胞生长.WYE-687也可影响癌细胞的血管生成因子.该物质可降低U87MG\MDA361和LNCap细胞中的HIF-1α表达[1].

参考文献:
[1] Yu K, Toral-Barza L, Shi C, et al.  Biochemical, cellular, and in vivo activity of novel ATP-competitive and selective inhibitors of the mammalian target of rapamycin. Cancer research, 2009, 69(15): 6232-6240.

生物活性

DescriptionWYE-687是一种ATP竞争性的mTOR选择性抑制剂,IC50值为7 nM.
靶点mTORPI3KαPI3Kγp38αSrc 
IC507 nM0.81 μM3.11 μM28.9μM>50 μM