| CAS NO: | 53-43-0 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 10g | 电议 |
| 25g | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 288.42 |
| Cas No. | 53-43-0 |
| Formula | C19H28O2 |
| Solubility | insoluble in H2O; ≥13.7 mg/mL in DMSO; ≥58.6 mg/mL in ETOH |
| Chemical Name | (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one |
| Canonical SMILES | O=C1[C@]2(C)[C@@H](CC1)[C@H]3[C@H](CC2)[C@](CC[C@@H]4O)(C)C(C4)=CC3 |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Dehydroepiandrosterone(DHEA)是一种重要的内源性类固醇激素[1].
DHEA是一种重要的内源性类固醇激素.DHEA是雌激素和雄激素生物合成的中间代谢产物.同时,DHEA具有多种潜在的生物学效应,可结合到细胞核或细胞表面的受体,作为神经类固醇起作用.
在人类胎儿皮质来源的神经干细胞中,当与白血病抑制因子(LIF)和表皮生长因子(EGF)一起使用,DHEA显著增加细胞生长.同时,DHEA提高了29%的神经元生成率.在神经胶质原纤维酸性蛋白阳性的细胞中,DHEA显著增加细胞生长及酸性蛋白的mRNA和蛋白[2].在大鼠嗜铬细胞和嗜铬细胞瘤PC12细胞系中,DHEA保护细胞防止发生血清缺失诱导的细胞凋亡,EC50值为1.8 nM. DHEA增加NF-κB\cAMP效应元件结合蛋白以及抗凋亡Bcl-2蛋白上游效应因子的表达. DHEA也激活PKC ɑ/β,其是Bcl-2的翻译后活化剂[3].
在雄性Lister大鼠中,s.c.丹剂DHEA保护海马CA1/2神经元免受N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)的伤害(5或10 nM)[1].
参考文献：
[1]. Kimonides VG, Khatibi NH, Svendsen CN, et al. Dehydroepiandrosterone (DHEA) and DHEA-sulfate (DHEAS) protect hippocampal neurons against excitatory amino acid-induced neurotoxicity. Proc Natl Acad Sci U S A, 1998, 95(4): 1852-1857.
[2]. Suzuki M, Wright LS, Marwah P, et al. Mitotic and neurogenic effects of dehydroepiandrosterone (DHEA) on human neural stem cell cultures derived from the fetal cortex. Proc Natl Acad Sci U S A, 2004, 101(9): 3202-3207.
[3]. Charalampopoulos I, Tsatsanis C, Dermitzaki E, et al. Dehydroepiandrosterone and allopregnanolone protect sympathoadrenal medulla cells against apoptosis via antiapoptotic Bcl-2 proteins. Proc Natl Acad Sci U S A, 2004, 101(21): 8209-8214.
| 细胞实验： | |
细胞系 | 幼虫；海马细胞 |
溶解方法 | 该化合物溶解于DMSO和乙醇。若配制更高浓度的溶液，一般步骤如下：请将试管置于37℃加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20℃可放置数月。 |
反应时间 | 1.7、3.5、7 μM处理1-10天; 或10–100 nM处理6–8 h |
应用 | 使用DHEA处理幼虫，DHEA以剂量和时间相关的方式减少幼虫繁殖、运动及其存活 [1]；同时，DHEA (10–100 nM处理6–8 h)在体外抑制兴奋性氨基酸(0.1, 1, 10, and 50 mM)诱导海马神经元的神经毒性 [2]。 |
| 动物实验： | |
动物模型 | 卵巢的皮质骨模型；大鼠模型 |
剂量 | DHEA单杆植入物(长5 cm、直径3.35 mm)、皮下注射、处理10天 |
应用 | 在卵泡和早期的窦状卵泡阶段使用DHEA，促进粒层细胞增殖并且增加卵泡抗-缪勒式激素的表达 [3]；同时，DHEA在体内抑制N-甲基-D-天门冬氨酸介导海马神经元的神经毒性 [2]。 |
注意事项 | 请于室内测试所有化合物的溶解度。实际溶解度和理论值可能略有不同，这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。 |
References: 1. Vargas-Villavicencio, J. A., Larralde, C. and Morales-Montor, J. (2008) Treatment with dehydroepiandrosterone in vivo and in vitro inhibits reproduction, growth and viability of Taenia crassiceps metacestodes. Int J Parasitol. 38, 775-781 2. Kimonides, V. G., Khatibi, N. H., Svendsen, C. N., Sofroniew, M. V. and Herbert, J. (1998) Dehydroepiandrosterone (DHEA) and DHEA-sulfate (DHEAS) protect hippocampal neurons against excitatory amino acid-induced neurotoxicity. Proc Natl Acad Sci U S A. 95, 1852-1857 3. Narkwichean, A., Jayaprakasan, K., Maalouf, W. E., Hernandez-Medrano, J. H., Pincott-Allen, C. and Campbell, B. K. (2014) Effects of dehydroepiandrosterone on in vivo ovine follicular development. Hum Reprod. 29, 146-154 | |
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