化学性质
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 478.13 |
| Cas No. | 193611-72-2 |
| Formula | C25H27ClN2O·ClH·ClH |
| Solubility | Soluble in DMSO |
| Chemical Name | 3-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-1,1-diphenylpropan-2-ol;dihydrochloride |
| Canonical SMILES | C1CN(CCN1CC(C(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)O)C4=CC(=CC=C4)Cl.Cl.Cl |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
资料参考
BRL-15572是一种5-HT1D受体拮抗剂,pKi值为7.9[1].
在体外结合试验中,BRL-15572对人5-HT1D受体显示出比对h5-HT1B受体高60倍的亲和力.然而,BRL-15572对人5-HT1A和5-HT2B受体均具有适度的高亲和力.这限制了BRL-15572作为药理工具的应用.在本体组织中,BRL-15572完全抑制豚鼠纹状体中[3H] 5-CT的特异性结合.在功能性试验中,BRL-15572在[35S] GTPγS结合试验和cAMP积累试验中都是有效的,对CHO细胞膜上表达的h5-HT1D受体的pEC50值为8.1,在cAMP试验中活性稍低[1].
参考文献：
[1] Price G W, Burton M J, Collin L J, et al. SB-216641 and BRL-15572–compounds to pharmacologically discriminate h5-HT1B and h5-HT1D receptors. Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 1997, 356(3): 312-320.
生物活性
| Description | BRL-15572是一种5-HT1D受体拮抗剂,pKi值为7.9. |
| 靶点 | 5-HT1D | 5-HT1A | 5-HT2B | 5-HT2A | 5-HT7 | |
| IC50 | 7.9(pKi) | 7.7(pKi) | 7.4(pKi) | 6.6(pKi) | 6.3(pKi) | |
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