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Picroside II
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Picroside II图片
CAS NO:39012-20-9
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
20mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt512.46
Cas No.39012-20-9
FormulaC23H28O13
Synonyms6-Vanilloylcatalpol
Solubility≥22.9 mg/mL in DMSO; ≥12.78 mg/mL in H2O; ≥17.33 mg/mL in EtOH
Chemical Name[1a-(hydroxymethyl)-2-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2,5a,6,6a-tetrahydro-1bH-oxireno[5,6]cyclopenta[1,3-c]pyran-6-yl] 4-hydroxy-3-methoxybenzoate
Canonical SMILESCOC1=C(C=CC(=C1)C(=O)OC2C3C=COC(C3C4(C2O4)CO)OC5C(C(C(C(O5)CO)O)O)O)O
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

EC50:50 μg/mL。

Picroside II是一种主要的环烯醚萜苷,从胡黄连(玄参科)中被分离而得。以往研究表明,Picroside II可以对抗缺氧/复氧(H/R)损伤诱导的氧化应激,从而保护心肌细胞。

体外:在心肌细胞中,Picroside II预处理呈剂量依赖性地抑制培养基中的LDH活性并增加细胞活力。Picroside II除了具有上述保护作用,还显著降低GSH含量以及SOD和GSH-Px活性。此外,也可以观察到响应于H/R损伤的MDA和GSSG含量的降低。在心肌细胞中,Picroside II抑制钙积累与ROS生成[1]。

体内:在大鼠局部脑缺血模型中,腹腔注射Picroside II。结果表明,在模型组中,皮质中神经元结构以及血脑屏障(BBB)损伤更加严重。在Picroside II治疗组中,神经功能、神经元形态与超微结构以及BBB得以改善。此外,相对于模型组,凋亡细胞数目、脑梗死体积以及EAR和pERK1/2表达均显著下降[2]。

临床试验:N/A。

参考文献:
[1] Meng FJ, Hou ZW, Li Y, Yang Y, Yu B.  The protective effect of picroside II against hypoxia/reoxygenation injury in neonatal rat cardiomyocytes. Pharm Biol. 2012 Oct;50(10):1226-32.
[2] Wang T, Zhao L, Guo Y, Zhang M, Pei H.  Picroside II Inhibits Neuronal Apoptosis and Improves the Morphology and Structure of Brain Tissue following Cerebral Ischemic Injury in Rats. PLoS One. 2015 Apr 30;10(4):e0124099.