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Rhosin hydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Rhosin hydrochloride图片
CAS NO:1281870-42-5
包装与价格:
包装价格(元)
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10mg电议

产品介绍

化学性质

StorageStore at -20°C
M.Wt394.86
Cas No.1281870-42-5
FormulaC20H19ClN6O
Solubility≥39.7 mg/mL in DMSO
Chemical Name(R,E)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)-N'-(quinoxalin-6-ylmethylene)propanehydrazide hydrochloride
Canonical SMILESO=C([C@@H](CC1=CNC2=C1C=CC=C2)N)N/N=C/C3=CC=C4N=CC=NC4=C3.Cl
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Rhosin hydrochloride是一种有效和特异性的RhoA subfamily Rho GTPases抑制剂(Kd = 0.4μM)。Rho family GTPases是关键的细胞内信号分子,可调节细胞骨架组织、基因表达、细胞周期进程、细胞运动和其他细胞过程。Rhosin在体外和细胞内,能特异性抑制RhoA的GEF激活,并能有效抑制乳腺癌细胞的增殖和侵袭,还能诱导PC12细胞中的神经轴突生长。在体内,Rhosin被用来抑制慢性社交挫败应激后的RhoA活性。对D1 MSNs (中型多棘神经元)进行全细胞电生理记录,以评估Rhosin治疗对应激小鼠的突触和内在后果, 数据表明,抑制RhoA可防止D1-MSNs的过度兴奋性和社交挫败应激导致的D1-MSN兴奋性输入减少。Rhosin能增强与D1-MSN兴奋性相关的脊柱密度,而不影响整体树突分支。

1. Shang X, et al. Rational design of small molecule inhibitors targeting RhoA subfamily Rho GTPases. Chem Biol. 2012 Jun 22;19(6):699-710.

2. Shang X, et al. Small-molecule inhibitors targeting G-protein-coupled Rho guanine nucleotide exchange factors. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Feb 19;110(8):3155-60.

3. Francis TC, et al. The Selective RhoA Inhibitor Rhosin Promotes Stress Resiliency Through Enhancing D1-Medium Spiny Neuron Plasticity and Reducing Hyperexcitability. Biol Psychiatry. 2019;85(12):1001-1010.