| 包装 | 价格(元) |
| 100ug (1mg/mL) | 电议 |
| 1mg (1mg/mL) | 电议 |
| 5x1mg (1mg/mL) | 电议 |
| mRNA Length | 1921 nucleotides | ||
| Concentration | 1 mg/mL | ||
| Buffer | 1 mM Sodium Citrate, pH 6.4 | Storage | -40°C or below |
| General tips | 请将其于冰上溶解,并小心防止RNase污染降解。尽可能避免反复冻融。 不要涡旋震荡。首次使用时，将其轻柔离心并分成几份，可供单独使用。使用不含RNase的试剂和耗材，使用适当的无RNase技术。直至与转染试剂混合，才可加入含有血清的培养基中。 | ||
| Shipping Condition | 试用装：干冰运输。 | ||
EZ Cap™ Cy5萤火虫荧光素酶mRNA（5-moUTP）一旦进入细胞后将表达萤火虫荧光素酶蛋白，它最初从萤火虫Photinus pyralis中提取。该酶ATP依赖性地催化D-荧光素氧化，在约560nm波长下产生化学发光。萤火虫荧光素酶是一种常用的生物发光报告基因，常用于基因调控和功能研究。它适用于mRNA运送，翻译效率，细胞活力和体内成像等实验。
EZ Cap™ Cy5萤火虫荧光素酶mRNA（5-moUTP）以1mg / ml的浓度提供。它使用EZ CapTMReagent AG（3'OMe）（货号：B8178）以共转录的方式加帽，以较高效率获得具有Cap 1结构的mRNA。相比于Cap 0结构（ARCA和mCap加帽），带有Cap 1结构的mRNA对于哺乳动物系统更适合，并且具有更高的转录效率。 EZ Cap™ Reagent AG（3'OMe）获得仅以正确方向插入的能力，导致形成mRNA相较于使用EZ Cap™Reagent AG的mRNA具有两倍的翻译效率。添加5-moUTP（5-Methoxy-UTP）和poly（A）尾可抑制RNA介导的先天免疫激活，并在体外和体内增强mRNA的稳定性和寿命。 Poly（A）尾在提高翻译起始效率方面也起着重要作用。 Cy5是合成的红色荧光染料，其最大激发和发射波长分别为650nm和670nm。当转录时，Cy5-UTP和5-moUTP以1：3的比例使用。以该比例使用可以使mRNA易于可视化并且仍然可以在细胞培养物中翻译。一般，翻译效率和Cy5-UTP替代之间存在反相关。
产品的所有修饰都旨在模拟完全加工成熟的mRNA。 EZ Cap™ Cy5萤火虫荧光素酶mRNA（5-moUTP）是观察mRNA运送，定位，翻译和其他行为的理想产品。
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