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B-HT 933 dihydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
B-HT 933 dihydrochloride图片
CAS NO:36067-72-8
包装与价格:
包装价格(元)
10mg电议
50mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA crystalline solid
StorageDesiccate at RT
M.Wt254.16
Cas No.36067-72-8
FormulaC9H15N3O·2HCl
SolubilitySoluble in DMSO
Chemical Name6-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-oxazolo[4,5-d]azepin-2-amine dihydrochloride
Canonical SMILESNC1=NC2=C(CCN(CC)CC2)O1.Cl.Cl
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

IC50值:0.44 μM

肾上腺素和去甲肾上腺素的收缩效应可由血管平滑肌上的连接后α2-和α2-肾上腺素受体介导.B-HT 933是选择性的α2-肾上腺素受体激动剂.

体外实验:B-HT 933是一种选择性的α2-肾上腺素受体激动剂,通过主要依赖于细胞外Ca2+内流的机制,且可能经由电压门控钙离子通道,来收缩人体皮下阻力动脉.该作用涉及百日咳毒素敏感的G蛋白,可能是GQ[1].

体内实验:研究选择性α2-肾上腺素受体激动剂B-HT 933对未经给药或利血平给药的小鼠体温的剂量相关效应.在未经给药的小鼠中,B-HT 933诱发剂量相关的低温症.最高剂量的B-HT 933可引发显著的低温症,然而,可乐定(clonidine)的最大低温效应较不明显,且剂量为0.5 mg/kg时达到平稳[2].

临床试验:到目前为止,B-HT 933仍处于临床前发展阶段.

参考文献:
[1] N.  A. Parkinson & A.D. Hughes. The mechanism of action of 1c2-adrenoceptors in human isolated subcutaneous resistance arteries. British Journal of Pharmacology (1995) 115, 1463-1468
[2] D.  J. Bill, I.E. Hughes & R.J. Stephens. The thermogenic actions of x2-adrenoceptor agonists in reserpinized mice are mediated via a central postsynaptic ac2-adrenoceptor mechanism. Br. J. Pharmacol. (1989), 96, 133-143