CAS NO: | 1068148-47-9 |
包装 | 价格(元) |
1mg | 电议 |
10mg | 电议 |
Physical Appearance | Off-white solid |
Storage | Store at -20°C |
M.Wt | 587.59 |
Cas No. | 1068148-47-9 |
Formula | C29H32F3N5O5 |
Solubility | <7.02mg/ml in H2O;<70.16mg/ml in DMSO |
Chemical Name | (R)-2-(2,2-diphenylacetamido)-5-guanidino-N-(4-hydroxybenzyl)pentanamide 2,2,2-trifluoroacetate |
Canonical SMILES | FC(F)(C(O)=O)F.OC1=CC=C(C=C1)CNC([C@@H](CCCNC(N)=N)NC(C(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)=O)=O |
运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
一般建议 | 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。 |
BIBP3226三氟乙酸盐是非肽神经肽Y Y1(NPY Y1)和神经肽FF(NPFF)受体的拮抗剂,对rNPYY1、hNPFF2和rNPFF 的Ki值分别为1.1、79和108。
神经肽Y Y1受体(NPY Y1)参与探索行为和焦虑的调节。神经肽FF(NPFF)是神经递质系统的一部分,作为内源性阿片功能的神经调质发挥功能[1]。
在CHO细胞以及大鼠脊髓背角中,BIBP 3226能够特异性地与NPFF竞争结合。在转染hNPFF2受体的细胞中,BIBP 3226(10 mM)以浓度依赖的方式拮抗NPFF(10 nM)对forskolin刺激的环AMP产生的抑制[2]。
在小鼠模型中,在第三脑室注入BIBP 3226(5 nmol)完全拮抗NPFF(30 nmol)和NPVF(30 nmol)的低温效应。在小鼠甩尾试验中,BIBP 3226(5 nmol)抑制NPFF(10 nmol)的抗吗啡效果。在雄性Wistar大鼠中,5 mg的BIBP3226引起焦虑样作用,而低剂量是无效的。同时,在所有实验组中,整体运动活性没有改变[1]。而且,在尿烷麻醉的大鼠中,BIBP3226(500 nmol / kg)显著降低NPFF(200 nmol / kg)和NPVF(200 nmol / kg)诱导的平均动脉血压[3]。
参考文献:
[1]. Kask A1, R?go L, Harro J. Anxiogenic-like effect of the neuropeptide Y Y1 receptor antagonist BIBP3226: antagonism with diazepam. Eur J Pharmacol, 1996, 317(2-3): R3-4.
[2]. Mollereau C1, Gouardères C, Dumont Y, et al. Agonist and antagonist activities on human NPFF2 receptors of the NPY ligands GR231118 and BIBP3226. Br J Pharmacol, 2001, 133(1): 1-4.
[3]. Fang Q1, Guo J, He F, et al. In vivo inhibition of neuropeptide FF agonism by BIBP3226, an NPY Y1 receptor antagonist. Peptides, 2006, 27(9): 2207-2213.