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BU 226 hydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
BU 226 hydrochloride图片
CAS NO:1186195-56-1
包装与价格:
包装价格(元)
10mg电议
50mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceOff-white solid
StorageStore at RT
M.Wt233.7
Cas No.1186195-56-1
FormulaC12H11N3·HCl
SolubilitySoluble to 100 mM in H2O
Chemical Name3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)isoquinoline hydrochloride
Canonical SMILESC12=CC=CC=C1C=NC(C3=NCCN3)=C2.Cl
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

BU 226 hydrochloride是一种选择性的咪唑啉2受体的配体[1].

咪唑啉受体是可乐宁和其他咪唑啉的主要受体.咪唑啉2受体(I2受体)是一种单胺氧化酶的变构结合位点,在神经保护和疼痛调节中起重要作用.

BU 226 hydrochloride是一种选择性的I2受体的配体.BU226对I2受体表现出较高的亲和力,Ki值为1.4 nM,与对I1受体相比,对I2受体表现出380倍的选择性.此外,BU226对α2肾上腺素受体表现出较低的亲和力.在大鼠脑或肾脏膜中,BU226对I1\I2受体和α2肾上腺素受体表现出亲和力,对I1受体的IC50值为534.5 nM,对I2和α2肾上腺素受体的Ki值分别为2.7和6700 nM[1].在猪大脑中,BU226取代2BFI,Ki值为44.7 nM,这表明咪唑啉I2结合位点的存在[2].

在雄性Hooded Lister大鼠中,BU226(1.6-7.0 mg/kg)剂量依赖性地强效取代2- BFI,ED50值为3.2 mg/kg [3].

参考文献:
[1].  Hudson AL, Gough R, Tyacke R, et al. Novel selective compounds for the investigation of imidazoline receptors. Ann N Y Acad Sci, 1999, 881: 81-91.
[2].  Anderson NJ, Lupo PA, Nutt DJ, et al. Characterisation of imidazoline I2 binding sites in pig brain. Eur J Pharmacol, 2005, 519(1-2): 68-74.
[3].  MacInnes N, Handley SL. Characterization of the discriminable stimulus produced by 2-BFI: effects of imidazoline I(2)-site ligands, MAOIs, beta-carbolines, agmatine and ibogaine. Br J Pharmacol, 2002, 135(5): 1227-1234.