| CAS NO: | 792173-99-0 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 5mg | 电议 |
| 25mg | 电议 |
| 100mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 319.32 |
| Cas No. | 792173-99-0 |
| Formula | C17H13N5O2 |
| Solubility | insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥14.55 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | 1-(2-methyl-1,3-benzoxazol-6-yl)-3-(1,5-naphthyridin-4-yl)urea |
| Canonical SMILES | CC1=NC2=C(O1)C=C(C=C2)NC(=O)NC3=C4C(=NC=C3)C=CC=N4 |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
SB-334867游离碱是orexin-1受体的选择性拮抗剂[1].
Orexin-A和orexin-B是大鼠下丘脑分离出的两种多肽.二者参与一些生理功能,例如控制饲喂\能量代谢和调节睡眠 - 觉醒周期.
SB-334867游离碱能抑制CHO-OX1细胞中orexin-A和orexin-B诱导的钙应答,pKB值分别为7.27和7.23.SB-334867对OX1受体的选择性高于OX2受体.CHO-OX2细胞中,其能分别抑制32.7%和22%的orexin-A和orexin-B诱导的钙应答.而且,SB-334867能够降低orexin-A诱导的和禁食诱导的食物摄取.SB-334867的急性厌食效应与所有活跃行为的显著降低相关[1, 2].
参考文献：
[1] Smart D, Sabido-David C, Brough S J, et al. SB-334867-A: the first selective orexin-1 receptor antagonist. British journal of pharmacology, 2001, 132(6): 1179-1182.
[2] Rodgers R J, Halford J C G, Nunes de Souza R L, et al. SB-334867, a selective orexin-1 receptor antagonist, enhances behavioural satiety and blocks the hyperphagic effect of orexin-A in rats. European Journal of Neuroscience, 2001, 13(7): 1444-1452.
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