CAS NO: | 71-58-9 |
包装 | 价格(元) |
10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
100mg | 电议 |
500mg | 电议 |
Physical Appearance | A solid |
Storage | Store at -20°C |
M.Wt | 386.52 |
Cas No. | 71-58-9 |
Formula | C24H34O4 |
Solubility | insoluble in H2O; ≥2.21 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥9.48 mg/mL in DMSO with gentle warming |
Chemical Name | [(6S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-6,10,13-trimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate |
Canonical SMILES | CC1CC2C(CCC3(C2CCC3(C(=O)C)OC(=O)C)C)C4(C1=CC(=O)CC4)C |
运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
一般建议 | 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。 |
细胞实验 [1]: | |
细胞系 | M-1细胞 |
制备方法 | 在DMSO中的溶解度大于10 mM。若配制更高浓度的溶液,一般步骤如下:请将试管置于37 °C加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20 °C可放置数月。 |
反应条件 | 1 nM ~ 1 μM;24小时 |
实验结果 | 在M-1细胞中,1 μM Medroxyprogesterone Acetate上调α-上皮细胞Na离子通道 (α-ENaC) 以及血清和糖皮质激素调节激酶1 (sgk1) 的表达。Medroxyprogesterone Acetate呈剂量依赖性地促进α-ENaC表达,在剂量低至10 nM时也能起效。在经过Medroxyprogesterone Acetate处理的M-1细胞中,Org31710不能抑制α-ENaC介导的荧光素酶活性。上述结果表明,Medroxyprogesterone Acetate通过孕激素受体 (PR) 非依赖性的方式来调节α-ENaC。 |
动物实验 [2]: | |
动物模型 | 大鼠 |
给药剂量 | 14和21 mg/2 mL;经渗透泵给药 |
实验结果 | 在切除卵巢的老年大鼠中,Medroxyprogesterone acetate损伤大鼠对水中径向臂迷宫的延迟记忆保留,并促进大鼠一夜之间忘记Morris迷宫。Medroxyprogesterone acetate显著降低海马谷氨酸脱羧酶 (GAD)水平,并增加内嗅皮层GAD水平。 |
注意事项 | 请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同,但仍处于实验系统误差的允许范围内。 |
References: [1]. Thomas CP, Liu KZ, Vats HS. Medroxyprogesterone acetate binds the glucocorticoid receptor to stimulate alpha-ENaC and sgk1 expression in renal collecting duct epithelia. Am J Physiol Renal Physiol. 2006 Feb;290(2):F306-12. Epub 2005 Sep 27. [2]. Braden BB, Talboom JS, Crain ID, Simard AR, Lukas RJ, Prokai L, Scheldrup MR, Bowman BL, Bimonte-Nelson HA. Medroxyprogesterone acetate impairs memory and alters the GABAergic system in aged surgically menopausal rats. Neurobiol Learn Mem. 2010 Mar;93(3):444-53. |