| CAS NO: | 128196-01-0 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| 100mg | 电议 |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 324.39 |
| Cas No. | 128196-01-0 |
| Formula | C20H21FN2O |
| Solubility | Soluble in DMSO |
| Chemical Name | (1S)-1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-3H-2-benzofuran-5-carbonitrile |
| Canonical SMILES | CN(C)CCCC1(C2=C(CO1)C=C(C=C2)C#N)C3=CC=C(C=C3)F |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Escitalopram(Lexapro,Cipralex)是选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRI),对[3H]-5-HT摄取的Ki值为6.6 nM[1].
Escitalopram是citalopram 的S-(+)-对映体.在表达人5-羟色胺转运体(5-HTT)的COS-1细胞中,Escitalopram抑制[3H]-5-HT摄取以及[125I]-RTI-55结合,其Ki值分别为6.6 ± 1.4 nM和3.9 ± 2.2 nM.据报道,Escitalopram体外抑制3H标记的单胺类物质在大鼠脑突触体累积,对[3H]-5-HT\[3H]-I-NA和[3H]-DA的IC50值分别为2.1 ± 0.75 nM\2500 ± 202 nM和40000 ± 15500 nM.此外,Escitalopram体外作用于大鼠组胺H1受体和大鼠σ1位点,Ki值分别为1500 ± 780 nM和100 ± 71 nM[1].
参考文献：
[1] Sánchez C1, Bergqvist PB, Brennum LT, Gupta S, Hogg S, Larsen A, Wiborg O. Escitalopram, the S-(+)-enantiomer of citalopram, is a selective serotonin reuptake inhibitor with potent effects in animal models predictive of antidepressant and anxiolytic activities. Psychopharmacology (Berl). 2003 Jun;167(4):353-62. Epub 2003 Apr 26.
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