| CAS NO: | 82640-04-8 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| 100mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 510.04 |
| Cas No. | 82640-04-8 |
| Formula | C28H28ClNO4S |
| Solubility | ≥22.35 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH |
| Chemical Name | [6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzothiophen-3-yl]-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]methanone;hydrochloride |
| Canonical SMILES | C1CCN(CC1)CCOC2=CC=C(C=C2)C(=O)C3=C(SC4=C3C=CC(=C4)O)C5=CC=C(C=C5)O.Cl |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Raloxifene HCl(LY139481)是一种有效的和选择性的雌激素受体(ER)调节剂,IC50值为2.9~5.7 nM[1].
Raloxifene HCl(LY139481)是一种选择性的和非竞争性的雌激素受体(ER)调节剂,对人类肝脏胞液中酞嗪氧化酶的IC50值为2.9~5.7 nM.此外,Raloxifene是一种有效的三种氧化反应的抑制剂,即酞嗪氧化\香草醛氧化和尼古丁-△-1’(5’)-亚胺离子氧化,Ki值分别为0.87 nM\1.2 nM和1.4 nM.Raloxifene HCl的抑制能力无时间依赖特征.除此之外,Raloxifene HCl可非竞争性地抑制醛脱氢酶催化的还原反应,Ki值为52 nM[1].
参考文献：
[1] Obach RS. Potent inhibition of human liver aldehyde oxidase by raloxifene. Drug Metab Dispos. 2004 Jan;32(1):89-97.
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