| CAS NO: | 61276-17-3 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| 100mg | 电议 |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 624.59 |
| Cas No. | 61276-17-3 |
| Formula | C29H36O15 |
| Solubility | insoluble in H2O; ≥30.95 mg/mL in DMSO; ≥63.6 mg/mL in EtOH |
| Chemical Name | [(2R,3R,4R,5R,6R)-6-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethoxy]-5-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-3-yl] (E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoate |
| Canonical SMILES | CC1C(C(C(C(O1)OC2C(C(OC(C2OC(=O)C=CC3=CC(=C(C=C3)O)O)CO)OCCC4=CC(=C(C=C4)O)O)O)O)O)O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Verbascoside(Acteoside)是羟基酪醇及苯丙糖酯,是PKC和NF-κB的抑制剂[1].
Verbascoside能够通过调节ERK信号通路,减少酪氨酸酶活性和黑色素生物合成,并
抑制霉菌毒素介导的细胞损伤.另外,Verbascoside能够减少RANKL刺激的RAW264.7细胞分化和破骨细胞形成.而且,Verbascoside能够抑制骨髓巨噬细胞(BMMs)中破骨细胞形成,IC50值为4.8 μM.此外,巨噬细胞免疫测定表明,Verbascoside抑制RANKL诱导的p-p38\p-ERK\p-JNK的提高以及磷酸化MAPKs的水平.而且,Verbascoside抑制RANKL诱导的NF-κB DNA结合的活化[1].
参考文献：
[1] Lee SY1, Lee KS, Yi SH, Kook SH, Lee JC. Acteoside suppresses RANKL-mediated osteoclastogenesis by inhibiting c-Fos induction and NF-κB pathway and attenuating ROS production. PLoS One. 2013 Dec 4;8(12):e80873. doi: 10.1371/journal.pone.0080873. eCollection 2013
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