| CAS NO: | 164656-23-9 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 528.53 |
| Cas No. | 164656-23-9 |
| Formula | C27H30F6N2O2 |
| Solubility | ≥26.43 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; ≥13.75 mg/mL in H2O with ultrasonic |
| Chemical Name | (1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-N-[2,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-9a,11a-dimethyl-7-oxo-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,9b,10,11-dodecahydroindeno[5,4-f]quinoline-1-carboxamide |
| Canonical SMILES | CC12CCC3C(C1CCC2C(=O)NC4=C(C=CC(=C4)C(F)(F)F)C(F)(F)F)CCC5C3(C=CC(=O)N5)C |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Dutasteride（适尿通）是可用于治疗良性前列腺增生（BPH）的双5-alpha-还原酶抑制剂。
Dutasteride在LNCaP细胞中可抑制99%的3H-睾酮向3H-DHT的转化。Dutasteride也可强效抑制LNCaP细胞的生长、增殖和活力。Dutasteride处理48 h可剂量依赖地提高caspase 7和caspase 8的酶活，为LNCaP细胞中dutasteride激活凋亡和存活途径提供借鉴和确证[1]。
在体内，可同时抑制5αR1/5αR2的dutasteride在C57BL/6 TRAMP x FVB小鼠中可有效阻断前列腺癌的发生和发展[2]。
参考文献：
[1] Schmidt LJ1, Murillo H, Tindall DJ. Gene expression in prostate cancer cells treated with the dual 5 alpha-reductase inhibitor dutasteride. J Androl. 2004 Nov-Dec;25(6):944-53.
[2] Opoku-Acheampong AB1, Unis D, Henningson JN, Beck AP, Lindshield BL. Preventive and therapeutic efficacy of finasteride and dutasteride in TRAMP mice. PLoS One. 2013 Oct 18;8(10):e77738. doi: 10.1371/journal.pone.0077738. eCollection 2013.
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