| CAS NO: | 956154-63-5 |
| 包装: | 10mg |
| 市场价: | 4520元 |
| Physical Appearance | White Oily foam |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 480.7 |
| Cas No. | 956154-63-5 |
| Formula | C26H44N2O4S |
| Solubility | Soluble in DMSO |
| Chemical Name | S-((S)-7-((3R,5R,7R)-adamantan-1-ylamino)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-7-oxoheptyl) 2-methylpropanethioate |
| Canonical SMILES | CC(C(SCCCCC[C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(NC1(C[C@H](C2)C3)C[C@H]3C[C@H]2C1)=O)=O)C |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
TCS HDAC6 20b是组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）的有效选择性抑制剂[1]。
去乙酰化酶（HADC）可以除去组蛋白中ε-N-乙酰赖氨酸氨基酸上的乙酰基，使组蛋白更紧密地包裹住DNA，阻止转录。HADC6的突变与阿尔茨海默病相关。
在HCT116细胞中，TCS HDAC6 20b以剂量依赖性方式增加ɑ微管蛋白的乙酰化，而乙酰化组蛋白H4没有明显增加，这表明，TCS HDAC6 20b选择性抑制HDAC6[1]。使用剂量为5 μM的TCS HDAC6 20b和剂量为0.03 μM紫杉醇（PTX）处理人结肠癌HCT116细胞，抑制了约50％的细胞生长，这表明，TCS HDAC6 20b可以与PTX一起使用，作为潜在的抗癌药物。在雌激素受体ɑ（ERɑ）阳性乳腺癌MCF-7细胞中，使用1 nM 的17β雌二醇（E2），细胞的生长提高40％，TCS HDAC6 20b显著阻断这个过程[2]。
参考文献：
[1]. Suzuki T, Kouketsu A, Itoh Y, et al. Highly potent and selective histone deacetylase 6 inhibitors designed based on a small-molecular substrate. J Med Chem, 2006, 49(16): 4809-4812.
[2]. Itoh Y, Suzuki T, Kouketsu A, et al. Design, synthesis, structure--selectivity relationship, and effect on human cancer cells of a novel series of histone deacetylase 6-selective inhibitors. J Med Chem, 2007, 50(22): 5425-5438.
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