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Kaempferol-3-rutinoside
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Kaempferol-3-rutinoside图片
CAS NO:17650-84-9
包装与价格:
包装价格(元)
20mg电议
50mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt594.52
Cas No.17650-84-9
FormulaC27H30O15
Solubility≥59.5 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥11.14 mg/mL in EtOH
Chemical Name5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxychromen-4-one
Canonical SMILESO[C@H]([C@@H]1O)[C@@H](OC[C@H]([C@H]([C@@H]2O)O)O[C@@H](OC3=C(C4=CC=C(O)C=C4)OC5=CC(O)=CC(O)=C5C3=O)[C@@H]2O)O[C@@H](C)[C@@H]1O
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Kaempferol-3-O-rutinoside具有抗脂肪酶作用,其IC50值为2.9 μM。

Kaempferol-3-O-rutinoside从A. mahidoliae叶子乙酸乙酯粗提取物中被分离而得,促进角质形成细胞的体外迁移。Keratinocyte及其糖苷均具有伤口愈合活性。在Wistar大鼠中,Kaempferol和kaempferol-3-O-glucoside已用于伤口愈合。瓶尔小草的其它成分通过促进角质形成细胞迁移,也具有伤口愈合活性。

体外:相对于Acarbose(一种常用抗糖尿病药),Kaempferol-3-O-rutinoside在体外更有效地抑制α-葡糖苷酶,具有8倍更高的活性。此外,Kaempferol-3-O-rutinoside与Kaempferol和Quercetin(后两者为活性较弱的黄酮苷元)联合用药产生协同效应。然而,上述药物或药物组合的SAR特征仍需进一步讨论[1]。

体内:在正常血压的大鼠中,使用Pentothal进行麻醉后,研究Kaempferol-3-O-rutinoside与Rutin的心血管作用。结果表明,Kaempferol-3-O-rutinoside显着减少舒张、收缩、平均动脉血压以及心率,而Rutin对上述参数没有影响[2]。

临床试验:N/A。

参考文献:
[1] Habtemariam S.  A-glucosidase inhibitory activity of kaempferol-3-O-rutinoside. Nat Prod Commun. 2011 Feb;6(2):201-3.
[2] Mansoor Ahmad, Anwar-Ul-Hassan Gilani, Khalid Aftab and Viqar Uddin Ahmad.  Effects of kaempferol-3-O-rutinoside on rat blood pressure. Phytotherapy Research. Volume 7, Issue 4, pages 314–316.