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Arginase inhibitor 1
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Arginase inhibitor 1图片
CAS NO:1345808-25-4
包装与价格:
包装价格(元)
2mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议

产品介绍

化学性质

StorageStore at -20°C
M.Wt286.18
Cas No.1345808-25-4
FormulaC13H27BN2O4
SolubilitySoluble in DMSO
Chemical Name(R)-2-amino-6-borono-2-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)hexanoic acid
Canonical SMILESN[C@](CCN1CCCCC1)(C(O)=O)CCCCB(O)O
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Arginase inhibitor 1 is a novel and potent small molecule inhibitor of human arginases I and II with IC50s of 223 and 509 nM, respectively.

试验操作

细胞实验[1]:

细胞系

过表达人类精氨酸酶I的CHO细胞

溶解方法

该化合物可溶于DMSO。为了获得更高的浓度,可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。

反应条件

0.1, 0.3, 1, 3, 10, 30, 100和300 μM; 24 h

应用

在过表达人类精氨酸酶I的CHO细胞中,Arginase inhibitor 1抑制人精氨酸酶I,IC50值为8μM。

动物实验[1]:

动物模型

MI / RI大鼠模型

剂量

100 mg/kg, 静脉注射,在冠状动脉闭塞前15分钟作为推注施用

应用

在MI / RI大鼠模型中,类似于间歇预处理(IPC)组,Arginase inhibitor 1(100mg / kg,静脉注射)将梗死面积减小到风险面积(AAR)的35.2%。

注意事项

请测试所有化合物在室内的溶解度,实际溶解度和理论值可能略有不同,这是由实验系统的误差引起的,属于正常现象。

References:

[1] Wang L, Yu Y, Chow DC et al. Characterization of a Steroid Receptor Coactivator Small Molecule Stimulator that Overstimulates Cancer Cells and Leads to Cell Stress and Death. Cancer Cell. 2015 Aug 10;28(2):240-52.