| CAS NO: | 71675-85-9 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| 100mg | 电议 |
| 200mg | 电议 |
| 500mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 369.48 |
| Cas No. | 71675-85-9 |
| Formula | C17H27N3O4S |
| Solubility | insoluble in H2O; ≥14.83 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥18.47 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | 4-amino-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(ethylsulfonyl)-2-methoxybenzamide |
| Canonical SMILES | CCN1C(CCC1)CNC(C2=CC(S(=O)(CC)=O)=C(C=C2OC)N)=O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Amisulpride是一种非典型的多巴胺D2/D3受体拮抗剂,对D2和D3受体亚型的Ki值分别为2.8±0.4 nM和3.2±0.3 nM[1].
Amisulpride对克隆和稳定转染的人类多巴胺受体具有高亲和性,对D2和D3受体亚型的Ki值分别为2.8±0.4 nM和3.2±0.3 nM.Amisulpride可抑制放射性配体结合大鼠纹状体细胞膜上的自身多巴胺D2受体,IC50值为21 nM.另外,在体内在大鼠边缘系统中,Amisulpride可替换[3H]雷氯必利的结合,ED50值为17.3±1.86 mg/kg.此外,Amisulpride也可抑制喹吡罗诱导的[3H]胸苷,IC50值为22±3 nM[1].
参考文献：
[1] Schoemaker H1, Claustre Y, Fage D, Rouquier L, Chergui K, Curet O, Oblin A, Gonon F, Carter C, Benavides J, Scatton B. Neurochemical characteristics of amisulpride, an atypical dopamine D2/D3 receptor antagonist with both presynaptic and limbic selectivity. J Pharmacol Exp Ther. 1997 Jan;280(1):83-97.
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