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Xylazine
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Xylazine图片
CAS NO:7361-61-7
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
100mg电议
500mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt220.33
Cas No.7361-61-7
FormulaC12H16N2S
Solubilityinsoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥9.8 mg/mL in DMSO
Chemical NameN-(2,6-dimethylphenyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-amine
Canonical SMILESCC1=C(C(=CC=C1)C)NC2=NCCCS2
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Xylazine是强力的α2肾上腺素受体激动剂[1].

Xylazine能够在体内(剂量为2.5 mg/kg和5 mg/kg)和体外(浓度为5 mM)刺激大鼠胸腺细胞的增殖[2].在镇痛测试中,在naloxine存在时,Xylazine在第40和50分钟时显著延长镇痛作用.此外,在小鼠输精管生物测定中,Xylazine也具有抑制作用,IC50值为18 nM.而且,在阿片受体结合实验中,Xylazine也表现出高效特异性的[3H]-双氢吗啡结合抑制[1].

参考文献:
[1] S.  BROWNING, D.LAWRENCE1, A.LIVINGSTON & B.MORRIS. Interaction of drugs active at opiate receptors and drugs active at α2-adrenoceptors on various test systems
[2] Coli M1, Cupi V, Pavici L, Vucevi D, Varagi VM.  Xylazine, an alpha 2-adrenergic agonist, modulates proliferation of rat thymocytes in vivo and in vitro. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 2000 Sep;22(7):557-62.