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Dorsomorphin(Compound C)dihydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Dorsomorphin(Compound C)dihydrochloride图片
CAS NO:1219168-18-9
包装:5mg, 10mg, 50mg
包装与价格:
包装价格(元)
Free Sample (0.5-1 mg)电议
10mM*1mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议

产品名称
BML-275 2HCl
Compound C 2HCl
产品介绍

生物活性

Dorsomorphin(BML-275)二盐酸盐是一种有效的,可逆的AMPK选择性抑制剂,Ki为109 nM,Dorsomorphin还对BMP有抑制作用。BML-275二盐酸盐对AMPK活性的抑制几乎完全抑制了HT-29细胞中的自体吞噬的蛋白质水解作用。此外,BML-275二盐酸盐选择性抑制BMP I型受体ALK2,ALK3和ALK6,并因此阻断BMP介导的SMAD1/5/8磷酸化作用,靶点基因转录和成骨分化。Dorsomorphin (10 毫克/千克)在成年小鼠体内,降低肝杀菌肽表达的基础水平,并增加血清中铁离子浓度。Dorsomorphin (0.2 毫克/千克,静脉注射)显著减少LPS 处理的大鼠胸主动脉中VCAM-1 和 ICAM-1的表达。


化学数据

分子量472.41
分子式C24H25N5O.2HCl
CAS号1219168-18-9
纯度99.67%
溶解性(25°C)Water 45 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系Spermatogonial Cell
方法Dorsomorphin was added to the medium at a final concentration of 0, 1, 2, 4, or 8 μM (in final 0.4% dimethyl sulfoxide). The cells were maintained at 28.5°C in an atmosphere of 3% carbon dioxide and the medium was replaced every 3–4 days.
浓度0, 1, 2, 4, or 8 μM
处理时间3 weeks

动物实验
动物模型C57BL/6 mice
配制DMSO
剂量10 mg/kg
给药处理i.p.

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.1168 mL10.584 mL21.1681 mL
5 mM0.4234 mL2.1168 mL4.2336 mL
10 mM0.2117 mL1.0584 mL2.1168 mL