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PF-5274857
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
PF-5274857图片
CAS NO:1373615-35-0
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
5mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt436.96
Cas No.1373615-35-0
FormulaC20H25ClN4O3S
Solubilityinsoluble in EtOH; ≥17.6 mg/mL in H2O with ultrasonic; ≥19.65 mg/mL in DMSO
Chemical Name1-[4-[5-chloro-4-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]-3-methylsulfonylpropan-1-one
Canonical SMILESCC1=CC(=C(N=C1)C2=CC(=NC=C2Cl)N3CCN(CC3)C(=O)CCS(=O)(=O)C)C
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

PF-5274857是hedgehog (Hh)信号通路的抑制剂,作为Smoothened (Smo)的高效选择性拮抗剂,其IC50值为5.8 nM。

作为G蛋白偶联受体,Smoothened是hedgehog信号通路的组分,从果蝇到人类皆保守。此蛋白是致畸环巴胺的分子靶点。SMO可以作为原癌基因,SMO激活突变导致hedgehog信号通路不受控制的活化和癌症。

通过检测Smo下游基因Gli的转录活性可知,PF-5274857处理MEF细胞能够完全抑制Shh诱导的Hh信号通路活性[1]。

体内试验中,PF-5274857在小鼠髓母细胞瘤模型中表现出抗肿瘤活性,其IC50值为8.9 nM。PF-5274857也能以剂量依赖的方式显著抑制肿瘤生长(TGI)并诱导肿瘤消退。皮肤组织中PF-5274857处理也观察到了类似时间进程的Gli1和Gli2的下调[1]。

参考文献:
Rohner A, Spilker ME, Lam JL, et al.  Effective targeting of Hedgehog signaling in a medulloblastoma model with PF-5274857, a potent and selective Smoothened antagonist that penetrates the blood-brain barrier. Molecular cancer therapeutics.2012;11(1):57-65.

生物活性

DescriptionPF-5274857是Smoothened (Smo)的高效选择性拮抗剂,其IC50值分别为5.8 nM和4.6 nM。
靶点Smoothened     
IC505.8 nM (Ki=4.6 nM)