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Marbofloxacin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Marbofloxacin图片
CAS NO:115550-35-1
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
1g电议
5g电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt362.36
Cas No.115550-35-1
FormulaC17H19FN4O4
Solubilityinsoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥6.18 mg/mL in DMSO with gentle warming
Chemical Name9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-3,7-dihydro-2H-[1,3,4]oxadiazino[6,5,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid
Canonical SMILESFC1=C(C2=C(C3=C1[H])N(C([H])=C(C(O[H])=O)C3=O)N(C([H])([H])[H])C([H])([H])O2)N4C([H])([H])C([H])([H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])C4([H])[H]
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Marbofloxacin is a fluorinated, quinolone antibacterial.

试验操作

细胞实验 [1]:

细胞系

婴儿利什曼原虫

溶解方法

在DMSO中的溶解度 ≥6.2mg/mL。为了获得更高的浓度,可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。

反应条件

1, 5,10, 50 and 100 mg/ml

应用

在26℃时,marbofloxacin抑制婴儿利什曼原虫的效果比meglumine antimoniate和sodium stibogluconate效果好;与MGA和Sbb相比,观察到降低2log和3log。在终浓度为100mg/ml时,marbofloxacin在孵育48小时后会戏剧性地改变寄生虫的结构,使其变成圆形并抑制寄生虫的增殖。这种影响是不可逆的。处理过的寄生虫即使在洗涤处理后和在不含marbofloxacin的新鲜培养基中再孵育72小时后,也无法恢复活动性并不再进一步增殖。

动物实验 [2]:

动物模型

感染金黄色葡萄球菌的矮马

剂量

6 mg/kg (i.v.) ,一天一次,持续7天

应用

实验结果表明: marbofloxacin不能有效治疗矮马组织结构中的金黄色葡萄球菌感染。

注意事项

请测试所有化合物在室内的溶解度,实际溶解度和理论值可能略有不同,这是由实验系统的误差引起的,属于正常现象。

References:

[1]. Vouldoukis I, Rougier S, Dugas B, Pino P, Mazier D, Woehrlé F. Canine visceral leishmaniasis: comparison of in vitro leishmanicidal activity of marbofloxacin, meglumine antimoniate and sodium stibogluconate. Vet Parasitol. 2006 Jan 30;135(2):137-46. Epub 2005 Oct 19. PubMed PMID: 16242844.

[2]. Voermans M, van Soest JM, van Duijkeren E, Ensink JM. Clinical efficacy of intravenous administration of marbofloxacin in a Staphylococcus aureus infection in tissue cages in ponies. J Vet Pharmacol Ther. 2006 Dec;29(6):555-60. PubMed PMID: 17083460.