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Bendamustine HCl
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Bendamustine HCl图片
CAS NO:3543-75-7
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
25mg电议
100mg电议

产品介绍

化学性质

StorageStore at -20°C
M.Wt394.72
Cas No.3543-75-7
FormulaC16H21Cl2N3O2·HCl
Solubilityinsoluble in H2O; ≥10.4 mg/mL in EtOH; ≥19.74 mg/mL in DMSO
Chemical Name4-[5-[bis(2-chloroethyl)amino]-1-methylbenzimidazol-2-yl]butanoic acid;hydrochloride
Canonical SMILESCN1C2=C(C=C(C=C2)N(CCCl)CCCl)N=C1CCCC(=O)O.Cl
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Bendamustine HCl是一种与DNA损伤相关的烷化剂,IC50值为50 μM[1]。

据报道,bendamustine可在DNA损伤压力和细胞凋亡的情况下激活。Bendamustine可通过抑制多种有丝分裂相关基因如Polo样激酶1、Aurora激酶A和细胞周期蛋白B1抑制有丝分裂检验点,引发有丝分裂障碍[1]。在骨髓瘤细胞系中,bendamustine可通过剪切caspase 3,诱导细胞凋亡,导致G2细胞周期停滞[2]。在慢性淋巴细胞和套细胞淋巴瘤细胞系中,bendamustine HCL可激活线粒体细胞死亡途径和caspase依赖的细胞凋亡。一些实验表明bendamustine对地塞米松敏感(MM1.S)和耐受(MM1.R)的多发性骨髓瘤细胞具有剂量依赖的抗增殖活性,IC50值分别为119.8 μM(MM1.S)和138 μM(MM1.R)。在MM1.S和MM1.R细胞系中都可通过激活caspase-3和caspase-8导致细胞凋亡[4]。

参考文献:
[1].  Leoni LM, Bailey B, Reifert J, Bendall HH, Zeller RW, Corbeil J, Elliott G, Niemeyer CC. Bendamustine (Treanda) displays a distinct pattern of cytotoxicity and unique mechanistic features compared with other alkylating agents. Clin Cancer Res. 2008 Jan 1;14(1):309-17.
[2].  Gaul L, Mandl-Weber S, Baumann P, Emmerich B, Schmidmaier R. Bendamustine induces G2 cell cycle arrest and apoptosis in myeloma cells: the role of ATM-Chk2-Cdc25A and ATM-p53-p21-pathways. J Cancer Res Clin Oncol. 2008 Feb;134(2):245-53.
[3].  Roué G, López-Guerra M, Milpied P, Pérez-Galán P, Villamor N, Montserrat E, Campo E, Colomer D. Bendamustine is effective in p53-deficient B-cell neoplasms and requires oxidative stress and caspase-independent signaling. Clin Cancer Res. 2008 Nov 1;14(21):6907-15.
[4].  Cai B, Wang S, Huang J, Lee CK, Gao C, Liu B. Cladribine and bendamustine exhibit inhibitory activity in dexamethasone-sensitive and -resistant multiple myeloma cells. Am J Transl Res. 2013;5(1):36-46.