BAM7

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BAM7

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

331244-89-4

包装与价格：

包装	价格(元)
10mg	电议
50mg	电议

产品介绍

化学性质

Physical Appearance	A crystalline solid
Storage	Store at -20°C
M.Wt	405.47
Cas No.	331244-89-4
Formula	C₂₁H₁₉N₅O₂S
Synonyms	BAM 7;BAM-7
Solubility	Limited solubility, soluble in DMSO
Chemical Name	(4E)-4-[(2-ethoxyphenyl)hydrazinylidene]-5-methyl-2-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)pyrazol-3-one
Canonical SMILES	CCOC1=CC=CC=C1NN=C2C(=NN(C2=O)C3=NC(=CS3)C4=CC=CC=C4)C
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

BAM7 是一种直接的和选择性的BAX激活剂， IC50值为3.3 μM[1]。

在竞争性的荧光偏振分析(FPA)中，BAM7剂量依赖性地与FITC–BIM SAHB竞争结合BAX 结合位点(BH3)。即使在50 μM 剂量时，BAM7仍未显示抗细胞凋亡或与BAKΔC 竞争结合作用，揭示了BAM7对BAX 显著的选择性。BAM7与BAX在表面的相互作用诱导产生特征性结构改变，从而产生功能性BAX寡聚化。在体外实验中，BAM7诱导BAX依赖性的细胞死亡，而非含BAK 细胞的死亡。BAM7 能够被开发成新一代的细胞凋亡调节器，其直接激活病理学细胞凋亡障碍驱动的癌症或其他疾病中的BCL-2家族执行蛋白[ 1 ] 。

参考文献：
[1] Evripidis Gavathiotis, Denis E Reyna, Joseph A Bellairs, Elizaveta S Leshchiner, and Loren D Walensky. Direct and selective small-molecule activation of proapoptotic BAX. Nat Chem Biol. 2012 July ; 8(7): 639–645.

试验操作

Cell experiment [1]:
细胞系	MEF细胞
溶解方法	溶解度有限。若获取更高浓度的溶液，可在37℃下孵育10分钟，随后在超声波浴中摇匀。-20℃以下可储存数月。
反应条件	10 μM、20 μM、30 μM及40 μM
应用	BAM7（10 μM、20 μM、30 μM和40 μM）和单体BAX（5 μM）共孵育，以剂量和时间依赖性方式诱导BAX低聚化。BAM7选择性地损害了Bak-/- MEFs的活力，但对缺乏BAX（Bak-/-）或BAX和BAK（Bax-/- Bak-/-）的MEF都没有影响。BAM7以剂量依赖性方式损害BAX-重构的活力，而不影响BAXK21E重构的Bax-/- Bak-/- MEFs的活力。BAM7（15 μM）诱导Bak-/- MEFs的细胞凋亡的形态学改变。
注意事项	由于实验环境的不同，实际溶解度可能与理论值略有不同，请测试室内所有化合物的溶解度。
References: [1]. Gavathiotis E, Reyna D E, Bellairs J A, et al. Direct and selective small-molecule activation of proapoptotic BAX[J]. Nature chemical biology, 2012, 8(7): 639-645.

生物活性

描述	BAM7 是一种直接的和选择性的BAX激活剂， IC50值为3.3 μM。
靶点	BAX
IC50	3.3 μM