| CAS NO: | 33458-93-4 |
| 包装 | 价格(元) |
| 5mg | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Physical Appearance | A crystalline solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 298.29 |
| Cas No. | 33458-93-4 |
| Formula | C17H14O5 |
| Synonyms | AH6809;AH-6809 |
| Solubility | Soluble in DMSO |
| Chemical Name | 9-oxo-6-propan-2-yloxyxanthene-2-carboxylic acid |
| Canonical SMILES | CC(C)OC1=CC2=C(C=C1)C(=O)C3=C(O2)C=CC(=C3)C(=O)O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
AH 6809是前列腺素受体EP1、EP2及D2的拮抗剂[1]。
在转染人EP2受体的COS-7细胞中，AH 6809用药选择性地抑制PGE2，而非毛喉素刺激的cAMP的产生。在非小细胞肺癌NCI-H1299细胞系中，AH 6809抑制3H-PGE2与细胞膜结合，IC50值为5 μM。该化合物也抑制NCI-H1299细胞内PGE2引起的cAMP水平增加。另外，AH 6809在低微摩尔浓度下显著抑制细胞增殖和集落形成。此外，AH 6809可作为一个特异性的DP受体阻滞剂，抑制全血中PGD2的抗聚集活性[1、2及3]。
参考文献：
1. Woodward D F, Pepperl D J, Burkey T H, et al. 6-isopropoxy-9-oxoxanthene-2-carboxylic acid (AH 6809), a human EP2receptor antagonist. Biochemical pharmacology, 1995, 50(10): 1731-1733.
2. Qian X, Zhang J, Liu J. Tumor-secreted PGE2 inhibits CCL5 production in activated macrophages through cAMP/PKA signaling pathway. Journal of Biological Chemistry, 2011, 286(3): 2111-2120.
3. Ito S, Okuda E, Sugama K, et al. Evaluation of ZK110841 and AH6809, an agonist and an antagonist of prostaglandin DP-receptors on human platelets, with a PGD2-responsive cell line from bovine embryonic trachea. British journal of pharmacology, 1990, 99(1): 13-14.
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