Z-DQMD-FMK

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Z-DQMD-FMK

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

767287-99-0

包装与价格：

包装	价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)	电议
1mg	电议
5mg	电议
10mg	电议
25mg	电议

产品介绍

化学性质

Storage	Store at -20°C
M.Wt	685.72
Cas No.	767287-99-0
Formula	C₂₉H₄₀FN₅O₁₁S
Synonyms	Z-DQMD-FMK,Benzyloxycarbonyl-Asp(OMe)-Gln-Met-Asp(OMe)-fluoromethylketone
Solubility	≥29.2 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O
Chemical Name	methyl (3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-4-methoxy-4-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-5-fluoro-4-oxopentanoate
Canonical SMILES	COC(=O)CC(C(=O)CF)NC(=O)C(CCSC)NC(=O)C(CCC(=O)N)NC(=O)C(CC(=O)OC)NC(=O)OCC1=CC=CC=C1
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

由Z-DQMD-FMK（Z-Asp(OMe)-Gln-Met-Asp(OMe)-fluoromethylketone）诱导的caspase-3抑制不可以恢复缺锌组的细胞数，但导致完整PKC-δ断裂为56 kDa的片段[1]。

特异性caspase抑制剂（Z-Asp(OMe)-Gln-Met-Asp(OMe)-fluoromethylketone）的抑制作用表明，在小细胞肺癌细胞中，caspase-8活化和线粒体损伤介导MG132诱导的细胞凋亡和GSH耗竭，最终激活caspase-9和caspase-3[2]。

旨在探讨中风后εPKC断裂与Caspase-3活化的因果关系，我们研究了细胞渗透性caspase-3特异性抑制剂Z-DQMD-FMK对断裂εPKC片段产生的作用。对于中风后的缺血中心区和缺血半暗带，Caspase-3抑制不能抑制完整PKC-δ和43 kDa片段的减少[3]。

参考文献：
1. Susan S. CHOU*, Michael S. CLEGG, Alterations in protein kinase C activity and processing during zinc-deficiency-induced cell death, Biochem. J. (2004) 383, 63–712. J. H. Banga, E. S. Han. Differential response of MG132 cytotoxicity against small cell lung cancer cells to changes in cellular GSH contents. Biochemical Pharmacology 68 (2004) 659–666.3. T. Shimohata, H. Zhao, εPKC May Contribute to the Protective Effect of Hypothermia in a Rat Focal Cerebral Ischemia Model. Stroke. 2007;38:375-380

试验操作

细胞实验 [1]:
细胞系	3T3-Swiss白化病细胞
制备方法	在DMSO中的溶解度大于10 mM。若配制更高浓度的溶液，一般步骤如下：请将试管置于37 °C加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20 °C可放置数月。
反应条件	25 μM；24小时
实验结果	在缺锌的3T3-Swiss白化病细胞中，Z-DQMD-FMK (25 μM)阻止caspase-3活化。Z-DQMD-FMK不能使细胞数目恢复，但促进全长PKC-δ加工成56-kDa片段。
References: [1]. Susan S. CHOU*, Michael S. CLEGG, Alterations in protein kinase C activity and processing during zinc-deficiency-induced cell death, Biochem. J. (2004) 383, 63–71.

生物活性

Z-DQMD-FMK是Caspase-3的抑制剂，体外抑制MG132诱导的小细胞肺癌细胞死亡。
靶点	Caspase-3
IC50