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Letermovir
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Letermovir图片
CAS NO:917389-32-3
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
莱莫维韦
AIC246
产品介绍
Letermovir (AIC246) 是一种有效的CMV抑制剂,以病毒末端酶为靶目标,抑制其活性。
生物活性

Letermovir (AIC246) is a potent inhibitor ofCMV, which targets the viral terminase complex and remains active against virus resistant to DNA polymerase inhibitors.

体外研究
(In Vitro)

AIC246 has consistent antiviral efficacy, and there is remarkable selectivity of AIC246 for human cytomegaloviruses[1]. AD169 mutant strains and designated rAIC246-1 and rAIC246-2 are highly resistant to Letermovir (AIC246), with EC50s of 5.6 nM, 1.24 μM, 0.37 μM, respectively. Letermovir inhibits HCMV replication through a specific antiviral mechanism that involves the viral gene product UL56. Letermovir inhibits HCMV replication in cell culture by interfering with the proper cleavage/packaging of HCMV progeny DNA[2]. Letermovir inhibits the current gold standard GCV by more than 400-fold with respect to EC50s (mean, 4.5 nM versus 2 μM) and by more than 2,000-fold with respect to EC90values (mean, 6.1 nM versus 14.5 μM)[3]. Letermovir in conbination with anti-HCMV drugs causes additive antiviral effects, but there is no interaction between letermovir and anti-HIV drugs[4].

体内研究
(In Vivo)

Letermovir (10-100 mg/kg/day, p.o.) leads to a dose-dependent reduction of the HCMV titer in transplanted cells compared to that of the placebo-treated control group using the mouse xenograft model[3].

Clinical Trial
分子量

572.55

性状

Solid

Formula

C29H28F4N4O4

CAS 号

917389-32-3

中文名称

莱莫维韦

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL(174.66 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.7466 mL8.7329 mL17.4657 mL
5 mM0.3493 mL1.7466 mL3.4931 mL
10 mM0.1747 mL0.8733 mL1.7466 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.37 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.37 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.37 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.37 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.37 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.37 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。