Punicalagin 是一种从Punica granatumL. 或Terminalia catappaL. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的3CLpro抑制剂，在体外可抑制SARS-CoV-2复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 药物，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。
| 生物活性 | Punicalagin is a polyphenol ingredient isolated from Pomegranate (Punica granatumL.) or the leaves ofTerminalia catappaL.. Punicalagin is a reversible and non-competitive3CLproinhibitor and inhibitsSARS-CoV-2replication in vitro. Punicalagin is ananti-hepatitis B virus (HBV)agent and has antioxidant, anti-inflammatory, and anticancer effects. Punicalagin has the potential for the research of COVID-19[1][2][3]. |
体外研究
(In Vitro) | Punicalagin (100 mg/ml) induces apoptosis in HT-29, HCT116 colon cells[1].
Punicalagin slightly inhibits the PLproactivity with an IC50of over 50 μM. Punicalagin inhibits the plaque formation of SARS-CoV-2 in a dose-dependent manner, with EC50values of 7.20 μM[4].
Punicalagin binds at an allosteric site in the dimer interface. Punicalagin inhibit SARS-CoV-2 replication by a mechanism other than preventing S-mediated viral entry[4].
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体内研究
(In Vivo) | Punicalagin (10 mg/kg) inhibits the edema rate of 58.15% in rats[2].
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| Clinical Trial | |
| 分子量 | |
| 性状 | |
| Formula | |
| CAS 号 | |
| 中文名称 | |
| 结构分类 | |
| 来源 | - Plants
- Punicaceae
- Punica granatumL.
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| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
| 储存方式 | 4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light) |
| 溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 50 mg/mL(46.09 mM;Need ultrasonic) 配制储备液 | 1 mM | 0.9219 mL | 4.6095 mL | 9.2190 mL | | 5 mM | 0.1844 mL | 0.9219 mL | 1.8438 mL | | 10 mM | 0.0922 mL | 0.4609 mL | 0.9219 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂： ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (2.00 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (2.00 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2. 请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (2.00 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (2.00 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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