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Sofosbuvir
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Sofosbuvir图片
CAS NO:1190307-88-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议
10 g电议

产品名称
索非布韦
GS-7977
PSI-7977
产品介绍
Sofosbuvir (GS-7977) 是HCVRNA复制抑制剂,EC50为 92 nM。
生物活性

Sofosbuvir (GS-7977) is anHCVRNA replication inhibitor with anEC50of 92 nM[1].

IC50& Target

EC50: 92±5 nM (HCV)[1]

体外研究
(In Vitro)

When cathepsin A (CatA) is incubated with PSI-7977 or Sofosbuvir (PSI-7977) for 150 min, ~18-fold more PSI-352707 is formed when Sofosbuvir (PSI-7977) is the substrate compared with PSI-7976. Moreover, the catalytic efficiency for Sofosbuvir (PSI-7977) with CatA is ~30-fold higher than that for PSI-7976[1]. The genotype coverage of Sofosbuvir (PSI-7977) by using GT 1b (Con1)-, 1a (H77)-, and 2a (JFH-1)-derived replicons and GT 1b chimeric replicons containing the NS5B region from the J6 GT 2a isolate and from GT 2b and GT 3a patient isolates is evaluated, Sofosbuvir (PSI-7977) inhibits the replication of these replicons with similar EC50s (between 16 and 48 nM), and is especially active against the chimeric replicon containing the J6 NS5B (EC50=4.7 nM). Sofosbuvir (PSI-7977) inhibits clone A (GT 1b) wild-type and S282T replicons with EC90values of 0.42 and 7.8 μM, respectively[2]. In the clone A replicon assay, Sofosbuvir (PSI-7977) produces anti-HCV activity with EC90values 0.42 μM[3].

Clinical Trial
分子量

529.45

性状

Solid

Formula

C22H29FN3O9P

CAS 号

1190307-88-0

中文名称

索非布韦;索氟布韦

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(94.44 mM;Need ultrasonic)

H2O : 25 mg/mL(47.22 mM;ultrasonic and warming and heat to 50℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.8888 mL9.4438 mL18.8875 mL
5 mM0.3778 mL1.8888 mL3.7775 mL
10 mM0.1889 mL0.9444 mL1.8888 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 4.55 mg/mL (8.59 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (3.15 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (3.15 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (3.15 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (3.15 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (3.15 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (3.15 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。