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Molnupiravir
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Molnupiravir图片
CAS NO:2492423-29-5
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议
10 g电议

产品名称
EIDD-2801
MK-4482
产品介绍
Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses的活性,如SARS-CoV-2MERS-CoVSARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性,流行性流感的潜力。
生物活性

Molnupiravir (EIDD-2801) is an orally bioavailable prodrug of the ribonucleoside analog EIDD-1931. Molnupiravir has broad spectrum antiviral activity againstinfluenza virusand multiplecoronaviruses, such asSARS-CoV-2,MERS-CoV,SARS-CoV. Molnupiravir has the potential for the research of COVID-19, and seasonal and pandemic influenza[1][2].

体内研究
(In Vivo)

Molnupiravir (50-500 mg/kg; p.o.; every 12 hours for 3 days) is robustly antiviral and able to prevent SARS-CoV replication and disease[1].
Molnupiravir (7 mg/kg; p.o.; twice daily for 3.5 days) significantly reduces shed virus load and duration of fever[2].

Animal Model:C57BL/6 mice (intranasal infection with SARS-CoV)[1]
Dosage:50, 150, 500 mg/kg
Administration:Oral; every 12 hours for 3 days
Result:Body weight loss is significantly diminished or prevented.
Animal Model:Ca/09-infected female ferrets[1]
Dosage:7 mg/kg
Administration:Oral; twice daily for 3.5 days
Result:Shed virus load and duration of fever were significantly reduced.
Clinical Trial
分子量

329.31

性状

Solid

Formula

C13H19N3O7

CAS 号

2492423-29-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(151.83 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.0367 mL15.1833 mL30.3665 mL
5 mM0.6073 mL3.0367 mL6.0733 mL
10 mM0.3037 mL1.5183 mL3.0367 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10%PEG400   2.5% Ethoxylated hydrogenated castor oil    87.5% water

    Solubility: 12.05 mg/mL (36.59 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.59 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.59 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.59 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.59 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.59 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.59 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。