Corilagin 是一种鞣酸，具有抗炎，抗肿瘤，肝脏保护活性。Corilagin 可抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。Corilagin 可抑制金黄色葡萄球菌的生长，MIC 为 25 μg/mL。Corilagin 还在肝癌和卵巢癌肿瘤模型中展现抗肿瘤活性，而对正常细胞和组织的毒性很低。
| 生物活性 | Corilagin, a gallotannin, has anti-tumor, anti-inflammatory and hepatoprotective activities. Corilagin inhibits activity ofreverse transcriptaseof RNA tumor viruses. Corilagin also inhibits the growth ofStaphylococcus aureuswith a MIC of 25 μg/mL. Corilagin shows anti-tumor activity on hepatocellular carcinoma and ovariancancermodel. Corilagin shows low toxicity to normal cells and tissues[1][2][3]. |
体外研究
(In Vitro) | Corilagin (0-50 μM, 24 h) 抑制 SGC7901 和 BGC823 细胞生长, 且细胞变圆[2]。
Corilagin (0-30 μM, 24 h) 诱导 SGC7901 和 BGC823 细胞凋亡[2]。
Corilagin (0-30 μM，24 小时) 降低 SGC7901 和 BGC823 细胞中 procaspase-8、-9 和 -3 的蛋白水平并增加裂解的 PARP[2]。
Corilagin (0-30 μM, 24 h) 在 SGC7901 和 BGC823 细胞中诱导自噬 (酸性囊泡增强，LC3II 水平升高)[2].
Corilagin (0-30 μM, 24 h) 诱导 SGC7901 和 BGC823 细胞产生 ROS[2]。
Corilagin (40 μM，24 或 48 小时) 在 Hey 和 SKOv3ip 细胞中诱导 G2 细胞周期停滞和细胞凋亡[3]。
Corilagin (0-80 μM，1-3 天) 抑制 Hey、SKOv3ip 和 HO8910PM 细胞中 TGF-β1 的分泌[3]。
Cell Viability Assay[2] | Cell Line: | SGC7901 and BGC823 cell | | Concentration: | 0, 10, 20, 30, 40 and 50 μM | | Incubation Time: | 24 h | | Result: | Inhibited cell proliferation in a concentration-dependent manner. |
Western Blot Analysis[2] | Cell Line: | SGC7901 and BGC823 cell | | Concentration: | 0, 10, 20, 30 μM | | Incubation Time: | 24 h | | Result: | Decreased the protein levels of procaspase-8, -9 and -3 and increased the level of cleaved PARP. |
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体内研究
(In Vivo) | Corilagin (15 mg/kg, 腹腔注射, 持续 7 天) 在 Hep3B 肝细胞癌小鼠模型中显示出抗肿瘤活性[4]。
Corilagin (0-20 mg/kg, 腹腔注射) 可预防 APAP 诱导的小鼠肝毒性[5]。
Corilagin (10 和 100 mg/kg, 腹腔注射) 改善博来霉素诱导的小鼠肺纤维化[6]。
| Animal Model: | Hep3B hepatocellular carcinoma mouse model[4]. | | Dosage: | 15 mg/kg | | Administration: | Intraperitoneal injection (i.p.) | | Result: | Inhibited tumor growth without toxic effects. |
| Animal Model: | APAP-induced hepatotoxicity in mice[5] | | Dosage: | 0, 1, 5, 10, 20 mg/kg | | Administration: | Intraperitoneal injection (i.p.) | | Result: | Decreased APAP-induced serum ALT level, hepatic myeloperoxidase (MPO) activity, cytokines (TNF-α, IL-1β, and IL-6) production, malondialdehyde (MDA) activity, and ERK/JNK MAPK and NF-κB protein expressions. |
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| 分子量 | |
| 性状 | |
| Formula | |
| CAS 号 | |
| 中文名称 | |
| 结构分类 | |
| 来源 | - Plants
- Euphorbiaceae
- Phyllanthus urinariaLinn.
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| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
| 储存方式 | | Powder | -20°C | 3 years | | 4°C | 2 years | | In solvent | -80°C | 6 months | | -20°C | 1 month |
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| 溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 100 mg/mL(157.62 mM;Need ultrasonic) H2O : 5 mg/mL(7.88 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃) 配制储备液 | 1 mM | 1.5762 mL | 7.8808 mL | 15.7617 mL | | 5 mM | 0.3152 mL | 1.5762 mL | 3.1523 mL | | 10 mM | 0.1576 mL | 0.7881 mL | 1.5762 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂： ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂： PBS Solubility: 5.88 mg/mL (9.27 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60℃ 2. 请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.28 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.28 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 3. 请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.28 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.28 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。 4. 请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.28 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.28 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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