LY294002 is a broad-spectrum inhibitor ofPI3KwithIC₅₀s of 0.5, 0.57, and 0.97 μM forPI3Kα,PI3KδandPI3Kβ, respectively^[1]. LY294002 also inhibitsCK2with anIC₅₀of 98 nM^[2]. LY294002 is a competitiveDNA-PKinhibitor that binds reversibly to the kinase domain ofDNA-PKwith anIC₅₀of 1.4 μM. LY294002 is anapoptosisactivator^[3].

LY294002 (0-75 μM; 24 hours and 48 hours) remarkably decreases human nasopharyngeal carcinoma CNE-2Z cells in a dose-dependent fashion^[4].
LY294002 (0-75 μM; 24 hours and 48 hours ) induces CNE-2Z cells apoptosis rate in dose-dependent^[4].
LY294002 (10-75 μM) significantly decreases p-Akt (S473) expression levels and up-regulates caspase-9 activity in CNE-2Z cells. Total Akt protein level is not difference with different concentration^[4].
LY294002 (5, 10, 100 μM; for 2 hours) treatment partially suppresses Lysophosphatidic acid (LPA)-induced (20 μM; for 4 hours) nuclear translocation of YAP, accompanied by a reduction in p-AKT levels^[6].

LY294002 (10, 25, 50, 75 mg/kg; i.p.; twice weekly; for 4 weeks) significantly reduces mean NPC tumor burden in a dose-dependent manner. LY294002 (10, 25 mg/kg) is less effective in decreasing tumor burden^[4].
LY294002 (1.2 mg/kg per day; i.p.; for 14 days) prevents Leptin (60 ug/kg)-induced adverse effects on spermatozoa in Sprague-Dawley rats^[5].

307.34

Solid

C₁₉H₁₇NO₃

154447-36-6

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

DMSO : 50 mg/mL(162.69 mM;Need ultrasonic)

Ethanol : 50 mg/mL(162.69 mM;Need ultrasonic)

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 0.5%CMC-Na/saline water

  Solubility: 15.71 mg/mL (51.12 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
• 2.

  请依序添加每种溶剂： 5% DMSO    95% (20%SBE-β-CDin saline)

  Solubility: 2.87 mg/mL (9.34 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
• 3.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (7.32 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL (7.32 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
• 4.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

  Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (7.32 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL (7.32 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
• 5.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

  Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (7.32 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL (7.32 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。