您好,欢迎来到试剂信息网! [登录] [免费注册]
试剂信息网
位置:首页 > 产品库 > MKC3946
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
MKC3946
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
MKC3946图片
CAS NO:1093119-54-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
1mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍
MKC3946 是一种有效的IRE1α抑制剂,常用于癌症研究。
生物活性

MKC3946 is a potentIRE1αinhibitor, used forcancerresearch.

体外研究
(In Vitro)

MKC-3946 blocks XBP1 mRNA splicing and exhibits cytotoxicity against AML cells. MKC-3946 inhibits XBP1S expression induced by tunicamycin (TM) in NB4 cells (B) and AML sample from patients[1]. MKC-3946 prevents the splicing of the XBP1 mRNA in response to ER stress caused by mutant proinsulin production[2]. MKC-3946 is an IRE1α endoribonuclease domain inhibitor that blocks XBP1 mRNA splicing and triggers modest growth inhibition in MM cells. MKC-3946 inhibits XBP1s expression induced by Tm in a dose-dependent manner, but does not affect phosphorylation of IRE1α. MKC-3946 blocks XBP1 splicing and enhances cytotoxicity induced by bortezomib or 17-AAG. MKC-3946 (10μM) enhances ER stress-mediated apoptosis induced by bortezomib or 17-AAG, and enhances cytotoxicity of ER stressors, even in the presence of BMSCs or exogenous IL-6[3].

体内研究
(In Vivo)

MKC-3946 (100 mg/kg, i.p.) inhibits XBP1 splicing in a model of ER stress in vivo, associated with significant growth inhibition of MM cells, alone or with bortezomib. MKC-3946 significantly reduces MM tumor growth in the treatment versus control group. Inhibition of XBP1 splicing by MKC-3946 is associated with decreased MM growth in vivo, alone or in combination with bortezomib[3].

分子量

380.46

性状

Solid

Formula

C21H20N2O3S

CAS 号

1093119-54-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 20 mg/mL(52.57 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.6284 mL13.1420 mL26.2840 mL
5 mM0.5257 mL2.6284 mL5.2568 mL
10 mM0.2628 mL1.3142 mL2.6284 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (5.26 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (5.26 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。