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Vincristine sulfate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Vincristine sulfate图片
CAS NO:2068-78-2
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议
1 g电议

产品名称
硫酸长春新碱
Leurocristine sulfate
NSC-67574 sulfate
22-Oxovincaleukoblastine sulfate
产品介绍
Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱,抑制有丝分裂纺锤体中的microtubule形成,导致中期阶段的分裂细胞停滞。 它与microtubule结合的Ki为85 nM。
生物活性

Vincristine sulfate is an antitumor vinca alkaloid which inhibitsmicrotubuleformation in mitotic spindle, resulting in an arrest of dividing cells at the metaphase stage. It binds tomicrotubulewith aKiof 85 nM.

体外研究
(In Vitro)

Vincristine inhibits net addition of tubulin dimers at assembly ends of steady-state microtubules with Ki of 85 nM[1]. Vincristine stabilizes the spindle apparatus resulting in failure of the chromosomes to segregate leading to metaphase arrest and inhibition of mitosis at low concentrations. At higher concentrations, Vincristine may disrupt and induce total depolymerization of microtubules[2]. Vincristine induces apoptosis in tumor cells and inhibits SH-SY5Y cell proliferation with IC50of 0.1 μM. Vincristine induces mitotic arrest and promots the expression of caspase-3 and -9 and cyclin B, while decreasing the expression of cyclin D[3]. Vincristine induced neurotoxicity is caused by interference with microtubule function, which results in blockage of axonal transport and thus in axonal degeneration[4].

体内研究
(In Vivo)

Vincristine (3 mg/kg, i.p.) induces mean growth delay of >120 and >52 day, and repopulates fractions of 0.06% and 5%, administrated in mice bearing bilateral subcutaneous xenografts Rh12 or Rh18, respectively[5].

Clinical Trial
分子量

923.04

性状

Solid

Formula

C46H58N4O14S

CAS 号

2068-78-2

中文名称

硫酸长春新碱;硫酸长春醛碱;长春新碱硫化物;长春新碱硫酸盐

结构分类
  • Alkaloids
  • Alkaloid Dimers
来源
  • Plants
  • Apocynaceae
  • Catharanthus roseus(L.) G. Don
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 83.33 mg/mL(90.28 mM;ultrasonic and warming and heat to 80℃)

H2O : 50 mg/mL(54.17 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.0834 mL5.4169 mL10.8338 mL
5 mM0.2167 mL1.0834 mL2.1668 mL
10 mM0.1083 mL0.5417 mL1.0834 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (108.34 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60℃

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.25 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.25 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.25 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.25 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.25 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.25 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。