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Blebbistatin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Blebbistatin图片
CAS NO:674289-55-5
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
Blebbistatin 是一种选择性的非肌肉肌球蛋白 II (NMII) 抑制剂,可促进角膜内皮细胞的定向迁移并加速伤口愈合,并更好地保留细胞连接完整性和屏障功能。Blebbistatin 组织细胞迁移。
生物活性

Blebbistatin is a selectivenon-musclemyosinII (NMII)inhibitor, promotes directional migration of corneal endothelial cells (CECs) and accelerates wound healing, and better preserves cell junctional integrity and barrier function. Blebbistatin blocks cell migration[1][2].

IC50& Target

Non-muscle myosin II (NMII)[1]

体外研究
(In Vitro)

The therapeutic potential of targeting NMII to enhance CEC migration is investigated using bovine corneal endothelial cells (BCECs). Blebbistatin, a direct myosin motor inhibitor, promotes migration and directional persistence in CECs through decreasing actin retrograde flow and increasing lamellipodial protrusion persistence to accelerate wound healing in vitro[1].

体内研究
(In Vivo)

Blebbistatin (0.05 mL, 20 μM; intracameral injection; daily; for 6 days; New Zealand white rabbits) treatment promotes wound healing in rabbit corneal endothelial scraping model[1].

Animal Model:New Zealand white rabbits (16-20 weeks; 3-3.5 kg)[1]
Dosage:0.05 mL; 20 μM
Administration:Intracameral injection; daily; for 6 days
Result:Resulted in significant improvement of corneal clarity and corneal edema resolution, implying the restoration of an intact corneal endothelial monolayer.
分子量

292.33

性状

Solid

Formula

C18H16N2O2

CAS 号

674289-55-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 25 mg/mL(85.52 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.4208 mL17.1040 mL34.2079 mL
5 mM0.6842 mL3.4208 mL6.8416 mL
10 mM0.3421 mL1.7104 mL3.4208 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (8.55 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (8.55 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。