Blebbistatin

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Blebbistatin

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

674289-55-5

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
5mg	电议
10mg	电议
25mg	电议
50mg	电议
100mg	电议
200mg	电议
500mg	电议

产品介绍

Blebbistatin 是一种选择性的非肌肉肌球蛋白 II (NMII) 抑制剂，可促进角膜内皮细胞的定向迁移并加速伤口愈合，并更好地保留细胞连接完整性和屏障功能。Blebbistatin 组织细胞迁移。

生物活性

Blebbistatin is a selectivenon-musclemyosinII (NMII)inhibitor, promotes directional migration of corneal endothelial cells (CECs) and accelerates wound healing, and better preserves cell junctional integrity and barrier function. Blebbistatin blocks cell migration^[1]^[2].

IC₅₀& Target

Non-muscle myosin II (NMII)^[1]

体外研究
(In Vitro)

The therapeutic potential of targeting NMII to enhance CEC migration is investigated using bovine corneal endothelial cells (BCECs). Blebbistatin, a direct myosin motor inhibitor, promotes migration and directional persistence in CECs through decreasing actin retrograde flow and increasing lamellipodial protrusion persistence to accelerate wound healing in vitro^[1].

体内研究
(In Vivo)

Blebbistatin (0.05 mL, 20 μM; intracameral injection; daily; for 6 days; New Zealand white rabbits) treatment promotes wound healing in rabbit corneal endothelial scraping model^[1].

Animal Model:	New Zealand white rabbits (16-20 weeks; 3-3.5 kg)^[1]
Dosage:	0.05 mL; 20 μM
Administration:	Intracameral injection; daily; for 6 days
Result:	Resulted in significant improvement of corneal clarity and corneal edema resolution, implying the restoration of an intact corneal endothelial monolayer.

分子量

292.33

性状

Solid

Formula

C₁₈H₁₆N₂O₂

CAS 号

674289-55-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 25 mg/mL(85.52 mM;Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	3.4208 mL	17.1040 mL	34.2079 mL
5 mM	0.6842 mL	3.4208 mL	6.8416 mL
10 mM	0.3421 mL	1.7104 mL	3.4208 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: 2.5 mg/mL (8.55 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 2.5 mg/mL (8.55 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。