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Pentachloropseudilin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Pentachloropseudilin图片
CAS NO:69640-38-6
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
50mg电议

产品名称
Antibiotic A 15104 Y
PClP
产品介绍
Pentachloropseudilin (Antibiotic A 15104 Y; PClP) 是一种可逆的、变构有效的肌球蛋白 (Myo1s) 抑制剂,对 Myo1s 的IC50范围为 1 至 5 μM,对于 2 类和 5 类肌球蛋白,IC50范围 >90 μM。Pentachloropseudilin 是转化生长因子-β(TGF-β)刺激的信号传导的有效抑制剂,对 TGF-β 的IC50值为 0.1-0.2 μM。
生物活性

Pentachloropseudilin (Antibiotic A 15104 Y; PClP) is a reversible and allosteric potent inhibitor ofMyo1s(class 1 myosins) withIC50s range from 1 to 5 μM for mammalian class-1 myosins and greater than 90 μM for class-2 and class-5 myosins. Pentachloropseudilin is a potent inhibitor oftransforming growth factor-β(TGF-β)-stimulated signaling, with anIC50of 0.1 to 0.2 μM for TGF-β[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Pentachloropseudilin (PClP) inhibits TGF-β-stimulated Smad2/3 phosphorylation and plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) promoter activation with an IC50of 0.1 μM in target cells (A549, HepG2, and Mv1Lu cells)[1].
Pentachloropseudilin attenuates TGF-β-stimulated expression of vimentin, N-cadherin, and fibronectin and, thus, blocks TGF-β-induced epithelial to mesenchymal transition (EMT) in these cells. Pentachloropseudilin (0.05 to 1 μΜ; 0-6 hours) pretreatment inhibits TGF-β-mediated (50 or 100 pM) increases in p-Smad2/3 expression to 47% (Mv1Lu) and 79% (A549), respectively[1].
Pentachloropseudilin (0.2 μM) suppresses TGF-β-stimulated cellular responses by attenuating cell-surface expression of the type II TGF-β receptor through accelerating caveolae-mediated internalization followed by primarily lysosome-dependent degradation of the receptor, as demonstrated by sucrose density gradient analysis and immune fluorescence staining[1].
Pentachloropseudilin (200 μM; 24 hours) exhibits and altered cell viability in HUVECs[2].

分子量

331.41

性状

Solid

Formula

C10H4Cl5NO

CAS 号

69640-38-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(301.74 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.0174 mL15.0871 mL30.1741 mL
5 mM0.6035 mL3.0174 mL6.0348 mL
10 mM0.3017 mL1.5087 mL3.0174 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.54 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.54 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。