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AZ13705339
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
AZ13705339图片
CAS NO:2016806-57-6
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
AZ13705339 是一种高效且具有选择性的PAK1抑制剂,对 PAK1 和 pPAK1 的IC50分别为 0.33 nM 和 59 nM。AZ13705339 对 PAK1 和 PAK2 具有结合亲和力,Kd分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。AZ13705339 可用于癌症研究。
生物活性

AZ13705339 is a highly potent and selectivePAK1inhibitor withIC50s of 0.33 nM and 59 nM forPAK1and pPAK1, respectively. AZ13705339 has binding affinities toPAK1andPAK2, withKds of 0.28 nM and 0.32 nM, respectively. AZ13705339 can be used in the research of cancers[1].

IC50& Target[1]

PAK2

0.32 nM (Kd)

PAK1

0.28 nM (Kd)

PAK1

0.33 nM (IC50)

pPAK1

59 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

AZ13705339 (1 μM) inhibits αIgM-controlled adhesion and not PMA-induced adhesion in Namalwa cells[2].
AZ13705339 (300 nM, 30 min) prevents Siglec-8 engagement-induced eosinophil death[3].

体内研究
(In Vivo)

AZ13705339 (100 mg/kg, P.O.) has moderate clearance and oral Cmaxof 7.7 μM in rats[1].

分子量

629.75

性状

Solid

Formula

C33H36FN7O3S

CAS 号

2016806-57-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL(396.98 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.5879 mL7.9397 mL15.8793 mL
5 mM0.3176 mL1.5879 mL3.1759 mL
10 mM0.1588 mL0.7940 mL1.5879 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。