Y-33075 is a selectiveROCKinhibitor derived from Y-27632, and is more potent than Y-27632, with anIC₅₀of 3.6 nM.

Y-33075 (Y-39983) is a potent ROCK inhibitor, with an IC₅₀of 3.6 nM. Y-33075 also inhibits PKC and CaMKII more potently than Y-27632, and the IC₅₀s of Y-27632 and Y-33075 for PKC are 9.0 μM and 0.42 μM, respectively, whereas the IC₅₀s of Y-27632 and Y-33075 for CaMKII are 26 μM and 0.81 μM, respectively. The IC₅₀s of Y-27632 and Y-33075 for PKC is 82 and 117 times those for ROCK, respectively, whereas the IC₅₀s of Y-27632 and Y-33075 for CaMKII is 236 and 225 times those for ROCK, respectively^[1]. Y-33075 (Y-39983, 10 μM) extends neurites in the retinal ganglion cells (RGCs) compared with those in RGCs treated without Y-39983^[2]. Y-33075 (Y-39983, 1 μM) inhibits the contraction of rabbit ciliary artery segments evoked by histamine in Ca²⁺-free solutions. Y-33075 (10 μM) shows no effect on the [Ca²⁺]i increase with the high-potassium (high-K) solution^[3].

In rabbits, Y-39983 (≥0.01%) significantly lowers intraocular pressure (IOP) at 2 hours after topical administration. In monkeys, Y-39983 (0.05%)-treated eyes show significant reduction of IOP between 2 and 7 hours after topical administration^[1]. Y-39983 (100 μM) increases the regenerating axons of retinal ganglion cells (RGCs) in the eyes of the rats^[2].

280.32

Solid

C₁₆H₁₆N₄O

199433-58-4

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

DMSO : 50 mg/mL(178.37 mM;Need ultrasonic and warming)

H₂O : 1 mg/mL(3.57 mM;ultrasonic and heat to 60℃)

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.92 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.92 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
• 3.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.92 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。