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RBN012759
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
RBN012759图片
CAS NO:2360851-29-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍
RBN012759 是一种有效的,选择性和具有口服活性的PARP14抑制剂,IC50值<3 nM,比对 monoPARPs 的选择性高 300 倍,比对 polyPARPs 的选择性高 1000 倍。RBN012759 可以降低肿瘤前巨噬细胞的功能并引起肿瘤外植体的炎症反应。
生物活性

RBN012759 is a potent, selective and orally active inhibitor ofPARP14, with anIC50of<3 nm. rbn012759 displays 300-fold selectivity over the monoparps and 1000-fold polyparps. decreases pro-tumor macrophage function elicits inflammatory responses in tumor explants[1].

IC50& Target[1]

PARP14

<3 nM (IC50)

PARP4

10 μM (IC50)

PARP5a

8 μM (IC50)

PARP5b

10 μM (IC50)

PARP6

4 μM (IC50)

PARP7

4 μM (IC50)

PARP8

20 μM (IC50)

PARP10

1 μM (IC50)

PARP11

1 μM (IC50)

PARP12

5 μM (IC50)

PARP15

3 μM (IC50)

PARP16

6 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

RBN012759 (0.01-10 μM) decreases the MAR/PAR signal corresponding to PARP14 self MARylation and stabilizes PARP14 protein in a dose-dependent manner in human primary macrophages[1].
RBN012759 (0.1-10 μM) reduces IL-4 stimulated cytokine secretion in human primary macrophages[1].

体内研究
(In Vivo)

RBN012759 (500 mg/kg BID; p.o.) is well-tolerated in mice with repeat dosing[1].
RBN012759 (100 mg/kg; p.o.) exhibits moderate orally bioavailability (30%) and short plasma half-life (0.4 h) due to moderate clearance (54 mL/min/kg) and low steady-state volume of distribution (1.4 L/kg) in mice[1].

分子量

378.46

性状

Solid

Formula

C19H23FN2O3S

CAS 号

2360851-29-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL(660.57 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.6423 mL13.2114 mL26.4229 mL
5 mM0.5285 mL2.6423 mL5.2846 mL
10 mM0.2642 mL1.3211 mL2.6423 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.50 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.50 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.50 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.50 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。