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SIRT7 inhibitor 97491
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
SIRT7 inhibitor 97491图片
CAS NO:1807758-81-1
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品介绍
SIRT7 inhibitor 97491 是一种有效的SIRT7抑制剂,IC50为 325 nM,SIRT7 inhibitor 97491 降低 SIRT7 去乙酰化酶活性,这种作用存在剂量依赖性。SIRT7 inhibitor 97491 通过在 K373/382 处进行乙酰化来提高 p53 的稳定性,从而防止肿瘤进展。SIRT7 inhibitor 97491 通过 caspase 途径促进凋亡 (apoptosis)。
生物活性

SIRT7 inhibitor97491, a potentSIRT7inhibitor with anIC50of 325 nM, reduces deacetylase activity ofSIRT7in a dose-dependent manner.SIRT7 inhibitor97491 prevents tumor progression by increasing p53 stability through acetylation at K373/382.SIRT7 inhibitor97491 promotesapoptosisthroughcaspasepathway.[1].

IC50& Target[1]

SIRT7

325 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

SIRT7 inhibitor 97491 (1-10 μM) reduces cell growth in MES-SA cells, without causing cytotoxicity in HEK293 cells[1].

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line:Human uterine sarcoma MES-SA cells
Concentration:1, 5, 10 μM
Incubation Time:72 hours
Result:Led to more than 50% decrease in cell proliferation at concentrations of 5 and 10 μM.

Cell Cytotoxicity Assay[1]

Cell Line:Human embryonic kidney cell line HEK293 cells
Concentration:1, 5, 10 μM
Incubation Time:24 hours
Result:HEK293 cells were almost unaffected.
体内研究
(In Vivo)

SIRT7 inhibitor 97491 (2 mg/kg; intraperitoneally injected; for 3 weeks, except on weekends) inhibits tumor growth in xenograft mice[1].

Animal Model:Balb/c nude mice (18-20 g; 6-8 weeks old) with MES-SA cells[1]
Dosage:2 mg/kg
Administration:Intraperitoneally injected; for 3 weeks, except on weekends.
Result:Inhibited cancer growth in vivo.
分子量

285.73

性状

Solid

Formula

C15H12ClN3O

CAS 号

1807758-81-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 500 mg/mL(1749.90 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.4998 mL17.4990 mL34.9981 mL
5 mM0.7000 mL3.4998 mL6.9996 mL
10 mM0.3500 mL1.7499 mL3.4998 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 4.17 mg/mL (14.59 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 4.17 mg/mL (14.59 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 41.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。