Doxepin hydrochloride

立即咨询

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

1229-29-4

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
500mg	电议
1 g	电议
5 g	电议
10 g	电议
50 g	电议

产品名称

盐酸多塞平

产品介绍

Doxepin hydrochloride 是一种具有口服活性的三环抗抑郁剂。Doxepin hydrochloride 是一种有效的选择性组胺受体H1拮抗剂。Doxepin hydrochloride 也是一种有效的CYP450抑制剂，并显着抑制CYP450 2C19和CYP450 1A2。Doxepin是作为三环类抗抑郁药，可抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取。Doxepin对特应性皮炎、慢性荨麻疹有治疗作用，能改善认知过程，保护中枢神经系统。Doxepin也被认为是抗氧化应激的保护因子。

生物活性

Doxepin hydrochloride is an orally active tricyclic antidepressant agent. Doxepin hydrochloride is a potent and selectivehistamine receptorH1antagonist. Doxepin hydrochloride is also a potentCYP450inhibitor and significantly inhibitsCYP450 2C19and1A2^[1]^[2]. Doxepin inhibits reuptake of serotonin and norepinephrine as a tricyclicantidepressant^[3].
. Doxepin has therapeutic effects in atopic dermatitis，chronic urticarial，can improve cognitive processes， protect central nervous system^[4].
. Doxepin has also been proposed as a protective factor against oxidative stress^[5].
.

体外研究
(In Vitro)

The protective effect of doxepin is associated with the enhancement of PSD-95 and synapsin 1 expression via PI3K/AKT/mTOR signaling pathway^[6].
.

Western Blot Analysis

Cell Line:	SH-SY5Y human neuroblastoma cell line
Concentration:	10 ng/ml
Incubation Time:	2 h
Result:	Improved the protein expre-ssion levels of PSD-95, synapsin 1 and p-AKT in SH-SY5Y cells, and decreased the protein expression level of p-mTOR in SH-SY5Y cells.

体内研究
(In Vivo)

Doxepin (intraperitoneal injection of 1 mg/kg and 5 mg/kg doxepin once a day for 21 days) can protect against the Aβ1-42-induced memory impairment in rats^[6].
.

Animal Model:	SD male rats^[6].
Dosage:	1, 5mg/kg
Administration:	Doxepin (intraperitoneal injection of 1 mg/kg and 5 mg/kg doxepin once a day for 21 days)
Result:	Improved the protein expression levels of PSD-95 and synapsin 1 in hippocampus and tem-poral lobe, and decreased the protein expression level of p-AKT in hippocampus and temporal lobe after treatment of 1 mg/kg of doxepin.

Clinical Trial

分子量

315.84

性状

Solid

Formula

C₁₉H₂₂ClNO

CAS 号

1229-29-4

中文名称

盐酸多塞平(Z和E异构体的混合物)

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 100 mg/mL(316.62 mM)

H₂O : ≥ 50 mg/mL(158.31 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	3.1662 mL	15.8308 mL	31.6616 mL
5 mM	0.6332 mL	3.1662 mL	6.3323 mL
10 mM	0.3166 mL	1.5831 mL	3.1662 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 140 mg/mL (443.26 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.92 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.92 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.92 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。