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CK2/ERK8-IN-1
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
CK2/ERK8-IN-1图片
CAS NO:1085822-09-8
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
CK2/ERK8-IN-1 是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki为 0.25 μM) 和ERK8(MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂,IC50均为 0.50 μM。CK2/ERK8-IN-1 还与PIM1HIPK2DYRK1A结合,Ki值分别为 8.65 μM,15.25 μM 和 11.9 μM。CK2/ERK8-IN-1 具有促凋亡 (pro-apoptotic) 作用。
生物活性

CK2/ERK8-IN-1 is a dualcasein kinase2 (CK2)(Kiof 0.25 μM) andERK8(MAPK15, ERK7) inhibitor withIC50s of 0.50 μM. CK2/ERK8-IN-1 also binds toPIM1,HIPK2(homeodomain-interacting protein kinase 2), andDYRK1AwithKis of 8.65 μM, 15.25 μM, and 11.9 μM, respectively. CK2/ERK8-IN-1 haspro-apoptoticefficacy[1].

IC50& Target

CK2

0.5 μM (IC50)

CK2

0.25 μM (Ki)

ERK8

0.5 μM (IC50)

PIM1

8.65 μM (Ki)

HIPK2

15.25 μM (Ki)

DYRK1A

11.9 μM (Ki)

Apoptosis

 

体外研究
(In Vitro)

CK2/ERK8-IN-1 (Compound K66; 0-50 μM; 24 hours; Jurkat cells) treatment displays cytotoxic activity in Jurkat cells[1].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:Jurkat cells
Concentration:0-50 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Inhibited cell growth in a dose-dependent manner.
分子量

534.82

性状

Solid

Formula

C11H9Br4N3O2

CAS 号

1085822-09-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 16.67 mg/mL(31.17 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.8698 mL9.3489 mL18.6979 mL
5 mM0.3740 mL1.8698 mL3.7396 mL
10 mM0.1870 mL0.9349 mL1.8698 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 1.67 mg/mL (3.12 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 1.67 mg/mL (3.12 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 1.67 mg/mL (3.12 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 1.67 mg/mL (3.12 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (3.12 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (3.12 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。